SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 24rxns
R$22.192,95
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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Um kit para realizar vinte sínteses de cDNA a partir de quantidades de nanogramas de RNA total ou poli A+. O kit utiliza nossa tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate ) juntamente com amplificação por PCR para gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total adequado para várias aplicações, incluindo a subtração de cDNA Clontech PCR-Select , clonagem não direcional e preparação de sondas de cDNA complexas. O Kit de Síntese de cDNA SMARTer PCR inclui os mesmos componentes que o Kit de Síntese de cDNA SMART PCR original, além de um oligo SMARTer II A aprimorado e da Transcriptase Reversa SMARTScribe, que fornecem maior especificidade e maior rendimento.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação