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Taq DNA Polymerase, 500u
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Taq DNA Polymerase, 500u

O preço original era: R$178,35.O preço atual é: R$150,00.

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Concentração: 5 U/ul

Conteúdo:
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml

Armazenar a -20°C

Descrição
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.

10x PCR Buffer (Mg2+ Plus)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100, 16Mm MgCl2.

Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem

Disponível por encomenda

SKU: P1011 Categoria: Tag:

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    Conteúdo
    Gel Loading Dye, Blue (6X):

    10 mM Tris-HCL （pH 7.6）
    0.03% Bromophenol Blue
    60% Glycerol
    60 mM EDTA

    Descrição
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose  e poliacrilamida não desnaturante.
    EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.

    Declaração de garantia de qualidade
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.

    Taxa de migração
    O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.

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  • DEPC-treated Water, 100ml

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    R$252,89

    Características
    Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.

    Descrição
    A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.

    Controle de qualidade
    A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
    Testado em transcrição in vitro.

    Observação
    A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.

    Armazenamento
    Armazenar a -20 ° C.

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  • 100bp ladder, Ready-to-use, 5x50ug

    100bp ladder, Ready-to-use, 5x50ug

    R$1.863,40

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    100bp DNA ladder 

    M1062 (5 x 50ug)

    Concentração: 100ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul


    Descrição 
    100bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 100 a 1.500 pares de base. O marcador consiste em 11 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 500bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul, todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 500bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

    Aplicação recomendada 
    2-5 ul por poço


    Concentração 
    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul


    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TAE, 5 V/cm, 1h.


    Conteúdo (bp) 
    100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000 e 1.500

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  • RNase A (10mg/ml), 1ml

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    R$133,10

    A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Aplicações –Preparação de
    DNA plasmidial e genômico
    –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Fonte
    Pâncreas bovino.

    Peso Molecular
    Monômero de 13,7 kDa.

    Definição de Unidade de Atividade
    Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
    Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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