Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  25Mm Mgcl2, 4X1.25ml

  R$100,80

  ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

  25mM MgCl2
  P9031
  4 x 1.25mL

  Armazenamento a -20°C
  Apenas para uso em pesquisa

  Descrição
  A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.

  Controle de Qualidade
  Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano.

   

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  Sinapse Inc

  10Bp Ladder, Ready-To-Use, 50Ug

  R$665,28

  ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

  Descrição
  O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
  Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
  Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado 
  2-5 ul

  Concentração
  Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
  Outras bandas 40 ng / 5 ul

  Condição de eletroforese recomendada
  1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

  Conteúdo (bp）
  80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

  Concentração
  168 ng / ul

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  Sinapse Inc

  50Bp Ladder, Ready-To-Use, 5 X 50 Ug

  R$1.764,00

  Descrição

  O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

  Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

  O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado

  2-5 ul

  Concentração

  Banda em evidência 100 ng / 5 ul
  Outras bandas 40 ng / 5 ul

  Condição de eletroforese recomendada
  8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

  Conteúdo (bp)
  
  50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$126,00

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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