Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
R$168,84
Concentração: 5 U/ul
Conteúdo:
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml
Armazenar a -20°C
Descrição
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.
Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
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R$100,80
25mM MgCl2
P9031
4 x 1.25mLArmazenamento a -20°C
Apenas para uso em pesquisaDescrição
A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.Controle de Qualidade
Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano. -
R$239,40
Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C. -
R$756,00
Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml) Solução RNase A 1 ml 1 ml Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAArmazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa. -
R$665,28
20bp DNA ladder
M1021 (50UG)Concentração: 128 ng/ul
Armazenar a -20°CVolume estimado: 500ul
Descrição
20bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 60 a 300 pares de base. O marcador consiste em 13 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 100 e 200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 100 e 200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul por poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulCondições recomendadas para Eletroforese
Gel de poliacrilamida 10%, 20 cm, 1X TBE, 8 V/cm, 3h.Conteúdo (bp)
60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300.





