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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u

O preço original era: R$178,35.O preço atual é: R$150,00.

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Concentração: 5 U/ul

Conteúdo: 
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml

Armazenar a -20°C

Descrição 
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.

10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.

Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem

Disponível por encomenda

SKU: P1011-1 Categoria: Tag:

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    100bp DNA ladder 

    M1062 (5 x 50ug)

    Concentração: 100ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul


    Descrição 
    100bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 100 a 1.500 pares de base. O marcador consiste em 11 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 500bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul, todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 500bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

    Aplicação recomendada 
    2-5 ul por poço


    Concentração 
    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul


    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TAE, 5 V/cm, 1h.


    Conteúdo (bp) 
    100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000 e 1.500

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    Low ladder, Ready-to-use, 50ug

    R$574,99

    Descrição

    Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.

    O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
    Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 UL

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Conteúdo (bp)

    25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700

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  • RNase A (100mg/ml), 1ml

    RNase A (100mg/ml), 1ml

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    Solução RNase A

    Grau BR, somente para uso em pesquisa.

    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

    Componentes

    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

    Descrição
    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Armazenar _

    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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    Descrição
    HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
    Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
    200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

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