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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u

O preço original era: R$178,35.O preço atual é: R$150,00.

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Concentração: 5 U/ul

Conteúdo: 
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml

Armazenar a -20°C

Descrição 
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.

10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.

Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem

Disponível por encomenda

SKU: P1011-1 Categoria: Tag:

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    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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    Descrição

    O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

    Conteúdo (bp)

    50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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