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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
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Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u

O preço original era: R$178,35.O preço atual é: R$150,00.

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Concentração: 5 U/ul

Conteúdo: 
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml

Armazenar a -20°C

Descrição 
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.

10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.

Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem

Disponível por encomenda

SKU: P1011-1 Categoria: Tag:

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    50bp DNA ladder
    M1041 (50UG)

    Concentração: 76 ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 500ul

    Descrição
    50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

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    Descrição

    O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
    O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul / poço

    Concentração

    Bandas em evidência 100 ng /5ul

    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada

    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

    Conteúdo (bp）

    200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

    Concentração

    108 ng /ul

     

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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    1kb DNA ladder 
    M1182 (5x50ug)

    Concentração: 104ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul

    Descrição 
    1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul por poço

    Concentração 
    Bandas em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

    Conteúdo (bp) 
    500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000

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    Descrição
    Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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