Armazenamento
Armazene a -20 ℃ em um local escuro. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Envio
gelo seco (-70 ℃)
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$2.649,84
A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
Disponível por encomenda
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.