Cultivo Celular
Cultivo Celular
Showing 1–20 of 255 results
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Fornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária;
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$1.423,67Fornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone™ ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$4.696,16A albumina sérica bovina consiste em nove alças conectadas por 17 pontes dissulfeto que são protegidas no núcleo da proteína (Restani et al. 2004). A albumina sérica bovina é muito solúvel em água, mas é relativamente resistente à digestão.
Número de Acesso à Proteína: P02769
Classificação CATH (v. 3.2.0):
- Classe: Principalmente Alfa
- Arquitetura: Pacote Ortogonal
- Topologia: Albumina Sérica; Cadeia A, Domínio 1
(Com base na albumina sérica humana, que é 76% idêntica à bovina)
Peso molecular:
- 66,4 kDa (Teórico)
Faixa de pH ideal: 5,0-7,0 (El Kadi et al. 2006)
Ponto de isolação eletrica:
- 5,60 (Teórico)
Coeficiente de extinção:
- 41.180 cm -1 M -1 (Teórico)
- E 1%,280 = 6,20 (Teórico)
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R$266,00Reagente antibiótico e antimicótico.
- Contém 10.000 unidades de penicilina, 10.000 μg de estreptomicina e 25 μg de Anfotericina B por mL
- Comumente usado como um antifúngico, anti-levedura, anti-mofo ou antibacteriano
- A dose de trabalho comum é 10 mL/L de solução 100X
Amplo espectro de atividade contra bactérias gram negativas e gram positivas, bem como atividade contra fungos e leveduras.
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O ApoAlert Annexin V-FITC Apoptosis Kit fornece um método simples e eficaz para detectar um dos primeiros eventos de apoptose – a externalização de fosfatidilserina (PS) – em células vivas. Logo após a indução da apoptose, o PS é translocado do folheto interno da membrana plasmática para o folheto externo. Este ensaio utiliza anexina V, que tem uma afinidade forte e específica para PS, para monitorar a translocação de PS que ocorre devido à apoptose. A anexina V rotulada fornece um ensaio de coloração simples para monitorar a apoptose por citometria de fluxo ou microscopia de fluorescência.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Kit completo para detecção fluorescente da atividade da protease Caspase-9/6 em células de mamíferos. A atividade de caspase-9/6, que está envolvida na via apoptótica mitocondrial, é testada por detecção fluorescente (Em. 380/Ex. 460 nm) de 7-amino-4-metil cumarina (AMC) após clivagem do substrato peptídico LEHD -AMC.
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Parâmetro Meio Basal Eagles com EBSS, L-glutamina – 500 mL aditivos Com: sais balanceados de Earle, L-glutamina Validade 12 meses Armazenar 2° a 8°C, ao abrigo da luz Esterilização 0,1 µm filtrado estéril Formato Líquido Tamanho da embalagem 500 ml Código de encomenda SH30157.01 Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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R$2.337,00HyClone Bovine Growth Serum (BGS) foi desenvolvido como uma alternativa acessível e viável ao Fetal Bovine Serum (FBS).
- Originado nos EUA com rastreabilidade completa até a fonte original
- Alternativa econômica ao FBS
- Estudos de promoção de crescimento demonstram que BGS é um excelente substituto para FBS
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$1.677,20
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$12.411,28
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$9.180,00O sistema de cultura Cellartis DEF-CS 500 é um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão de células iPS definidas e sem alimentador em um formato de monocamada 2D sem colônia.
Com este sistema, as células são mantidas em um estado indiferenciado com praticamente nenhuma diferenciação de fundo, eliminando a necessidade de seleção de células. A natureza altamente reprodutível do sistema, juntamente com sua capacidade de garantir uma taxa de crescimento eficiente e previsível, torna o sistema de cultura DEF-CS ideal para a expansão e ampliação de uma população homogênea de células iPS. Após a reprogramação, a expansão bem-sucedida de suas células-tronco pluripotentes é crucial. O sistema de cultura DEF-CS, um sistema de grau de pesquisa, fornece mídia, um reagente de revestimento e fatores de crescimento para a fácil cultura de células iPS como uma monocamada 2D.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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R$12.438,90Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é um meio basal quimicamente definido que é livre de componentes derivados de humanos e animais e é usado para expansão eficiente de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos indiferenciados (iPS). Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é fabricado como um produto de qualidade garantida, em conformidade com o “Guia de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” notificado pela PIC/S.
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O Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.
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O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis gera culturas de hepatócitos altamente homogêneas a partir de células endoderme definitivas (DE). Os hepatócitos resultantes mostram a expressão esperada de enzimas metabólicas relevantes, tornando-os adequados para estudos de metabolismo de drogas e triagem de toxicidade. O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis contém meio de manutenção suficiente para realizar experimentos em uma janela de tempo de 11 dias.
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R$4.819,50O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.