Componente | AT321-01 (50 rxns) |
5× TransScript®SuperMix tudo em um para PCR | 200 μl |
Água sem RNase | 1 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
R$1.668,96
O SuperMix TransScript® All-in-One para Síntese de cDNA de Primeira Fita para PCR fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. O SuperMix é fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando RNA e H2O. O cDNA resultante é adequado para PCR comum, não para qPCR.
• Formato de tubo único para configuração simples e rápida e redução da variabilidade de pipetagem.
• A proporção ideal de primer oligo(dT)18 para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para PCR.
• CDNA pronto para PCR em 30 minutos (inadequado para qPCR).
• cDNA de até 12 kb.
Aplicações
Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Componente | AT321-01 (50 rxns) |
5× TransScript®SuperMix tudo em um para PCR | 200 μl |
Água sem RNase | 1 ml |
FlyCut PstI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PstI recombinante. Seu peso molecular é 38,3 kDa, com o local de reconhecimento em CTGCA ^ G. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut SpeI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene SpeI recombinante. Seu peso molecular é de 21,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ CTAGT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.