| Componente | AQ211-01 | AQ211-02 |
| TransScript® Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
R$816,48
TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix é usado para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.
Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
| Componente | AQ211-01 | AQ211-02 |
| TransScript® Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
O kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.