| Componente | AQ211-01 | AQ211-02 |
| TransScript® Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.138,54
TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix é usado para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.
Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
| Componente | AQ211-01 | AQ211-02 |
| TransScript® Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
EasyScript First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do RNA total ou mRNA. O cDNA é eficientemente sintetizado pelo EasyScript RT/RI Enzyme Mix e 2 × ES Reaction Mix.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.