| Component | LU101-01 | LU101-02 |
| UDG Enzyme | 1000 units | 5×1000 units |
| 10×UDG Reaction Buffer | 1 ml | 5×1 ml |
| 10×DNA Loading Buffer | 1 ml | 5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.043,55
Este produto é uma proteína recombinante purificada de 26,5 kDa expressa induzivelmente em E. coli portadora do gene Uracil-DNA Glicosilase.
A enzima UDG catalisa a liberação de uracil em DNA de fita simples ou dupla, mas não é eficaz para DNA oligomérico
(n≤6 bases).
Destaques
· Remova o uracil do DNA.
Inscrição
Evite a contaminação residual do DNA e melhore a especificidade dos produtos de PCR.
Disponível por encomenda
Product Contents
| Component | LU101-01 | LU101-02 |
| UDG Enzyme | 1000 units | 5×1000 units |
| 10×UDG Reaction Buffer | 1 ml | 5×1 ml |
| 10×DNA Loading Buffer | 1 ml | 5 ml |
Detalhes do produto
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
O kit TransDirect Plant Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos vegetais (frescos ou congelados). O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos vegetais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.