| Component | LU101-01 | LU101-02 |
| UDG Enzyme | 1000 units | 5×1000 units |
| 10×UDG Reaction Buffer | 1 ml | 5×1 ml |
| 10×DNA Loading Buffer | 1 ml | 5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.043,55
Este produto é uma proteína recombinante purificada de 26,5 kDa expressa induzivelmente em E. coli portadora do gene Uracil-DNA Glicosilase.
A enzima UDG catalisa a liberação de uracil em DNA de fita simples ou dupla, mas não é eficaz para DNA oligomérico
(n≤6 bases).
Destaques
· Remova o uracil do DNA.
Inscrição
Evite a contaminação residual do DNA e melhore a especificidade dos produtos de PCR.
Disponível por encomenda
Product Contents
| Component | LU101-01 | LU101-02 |
| UDG Enzyme | 1000 units | 5×1000 units |
| 10×UDG Reaction Buffer | 1 ml | 5×1 ml |
| 10×DNA Loading Buffer | 1 ml | 5 ml |
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut BamHI é expresso e purificado de E. coli, que carrega o gene BamHI recombinante. Seu peso molecular é 27,5 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ GATCC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.