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Uma maneira melhor de compartilhar ciência.
Solicite plasmídeos e preparações virais prontas para uso de nossa coleção.

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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry (#50477). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry purificado.
Receptor hM4D(Gi) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para silenciamento neuronal induzido por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa SaBE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO CRISPRi, expressão lentiviral de KRAB-dCas9 e BlastR. Também chamado de pXPR_121 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Rosenbluh et al Nat Commun. 2017 May 23;8:15403. doi: 10.1038/ncomms15403. ( How to cite ) INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo de empacotamento de AAV que expressa genes Rep/Cap para a produção do sorotipo 2.
Laboratório de Apoio: Melina Fan
Publicação:
AAV Packaging (unpublished) ( How to cite )
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PROPÓSITO Controle de expressão ajustável e temporal de GFP. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Xiaojun Lian PUBLICAÇÃO Randolph et al Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1549. doi: 10.1038/s41598-017-01684-6. INFORMÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
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