Produtos AddGene
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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PropósitoCRISPRa, expressão lentiviral de dCas9-VPR 2A BlastR
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Laboratórios de depósito
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Informação da sequência
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PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Plasmídeo 2 com alto número de cópias para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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PROPÓSITO
Expressão lentiviral da proteína de fusão dCas9-VPR-mCherry para CRISPRa.
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Corn Lab Cas9 plasmids (unpublished)
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar resistência a Ascl1 e puromicina
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Vetor de expressão de sgGal4 modificado do plasmídeo Addgene #51024.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Vetor de destino de lentivírus para expressão estável de histona H2B marcada com mCherry
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Pemble et al J Cell Sci. 2017 Apr 15;130(8):1404-1412. doi: 10.1242/jcs.194662. Epub 2017 Feb 23.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA