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PropósitoCRISPRa, expressão lentiviral de dCas9-VPR 2A BlastR
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Laboratórios de depósito
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Informação da sequência
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PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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Objetivo:
(estrutura vazia) Expressão da proteína de interesse com CLIP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
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PROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PROPÓSITOexpressão bacteriana de uma variante EosFP, mEos2 (uma proteína fluorescente fotoconversível)
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressa a biotina ligase BirA com identificação V5 terminal C.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
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