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PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO
Vetor de destino de lentivírus para expressão estável de histona H2B marcada com mCherry
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Pemble et al J Cell Sci. 2017 Apr 15;130(8):1404-1412. doi: 10.1242/jcs.194662. Epub 2017 Feb 23.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar resistência a Ascl1 e puromicina
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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Objetivo:
Expressa BE4 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com N Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Controle de expressão ajustável e temporal de GFP. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Xiaojun Lian PUBLICAÇÃO Randolph et al Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1549. doi: 10.1038/s41598-017-01684-6. INFORMÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA