SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 96rxns
R$60.705,00
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$6.250,05
RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
-
RHB-Basal é um meio basal patenteado, definido e isento de soro, especificamente formulado para a propagação e diferenciação de células NS aderentes. RHB-Basal não contém quaisquer fatores de crescimento ou suplementos neuronais. Portanto, os clientes podem adaptar o RHB-Basal para atender aos requisitos específicos de seu tipo de célula pela adição de suplementos preferidos.
-
Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
-
R$4.446,00
O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.




