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PD MiniTrap G-10
As colunas PD MiniTrap G-10 são colunas de gravidade de uso único pré-embaladas para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos
- Limpeza fácil de peptídeos, proteínas pequenas ou carboidratos maiores que Mr 700 antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e etiquetas radioativas.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 100 a 300 ul.
As colunas de gravidade PD MiniTrap G-10 proporcionam dessalinização e troca de tampão rápidas e simples sem a necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são membros da plataforma Trap, que atende à necessidade de preparação flexível e em pequena escala de proteínas e peptídeos antes da análise.
As instruções são fornecidas com as colunas
Para uma escala maior, use as colunas PD MidiTrap G-10
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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As colunas PD MidiTrap G-10 são colunas de gravidade pré-embaladas e descartáveis para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos- Fácil limpeza de peptídeos, pequenas proteínas ou carboidratos maiores que Mr 700 , antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e rótulos radioativos.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 400 a 1000 μl.
As colunas de gravidade PD MidiTrap G-10 proporcionam dessalinização rápida e simples e troca de buffer sem qualquer necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são pré-embaladas e projetadas para limpeza rápida e conveniente de amostras de pequenas proteínas, peptídeos e oligossacarídeos e outras biomoléculas pequenas (>700 M r ).
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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pDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PDSS2 humano (NP_065114) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma enzima que sintetiza a cadeia lateral prenil da coenzima Q, ou ubiquinona, um dos elementos-chave da cadeia respiratória. O produto do gene catalisa a formação de todos os pirofosfatos trans-poliprenil a partir de difosfato de isopentil na montagem de cadeias laterais poliisoprenoides, o primeiro passo na biossíntese da coenzima Q. Defeitos neste gene são uma causa de deficiência de coenzima Q10. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 43.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
PROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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R$937,44Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$2.530,08
Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$937,44pEASY® -Blunt Cloning Vecto rcontendo o gene LacZ permite a triagem azul-branco em placas suplementadas com IPTG e X-gal. É adequado para clonagem de extremidade romba.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: alta taxa de clonagem positiva.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13, primer reverso M13 e primer promotor T7 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 têm alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando tempo de triagem.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70℃ ou menos por seis meses; outras a -18℃ ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$2.530,08
pEASY® -Blunt Cloning Vecto rcontendo o gene LacZ permite a triagem azul-branco em placas suplementadas com IPTG e X-gal. É adequado para clonagem de extremidade romba.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: alta taxa de clonagem positiva.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13, primer reverso M13 e primer promotor T7 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 têm alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando tempo de triagem.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70℃ ou menos por seis meses; outras a -18℃ ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$756,00pEASY®– Vetor de Expressão Blunt El é construído a partir do vetor pET e utiliza uma estratégia de clonagem blunt altamente eficiente de cinco minutos para clonar o produto de PCR em um vetor de expressão altamente eficiente. O tamanho do inserto de controle é de 750 pb e a proteína alvo expressa é de cerca de 27 kDa.
• Ligação rápida de 5 minutos de produtos de PCR amplificados por P/u.
• Resistência à ampicilina.
•Primer promotor T7 e primer terminador T7 para sequenciamento.
•Promotor lac do bacteriófago T7 para expressão de alto nível.
•Etiqueta 6xHis N-terminal para fácil purificação.
•Célula quimicamente competente e resistente ao fago Transl-Tl, alta eficiência de transformação (> 109 cfu/µg de DNA pUC19) e crescimento rápido.
•Plasmídeo de expressão El incluído como controle negativo.
Armazenar
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-Tl a -70℃ por seis meses; outras a -20℃ por nove meses
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$1.189,44pEASY®-Blunt Zero Cloning Vector contém um gene suicida. Quando a inserção é conectada com sucesso ao vetor, a expressão do gene suicida é interrompida e a célula hospedeira pode crescer normalmente; caso contrário, a célula hospedeira morre, atingindo assim o fundo “Zero”. É adequado para clonagem com extremidade obtusa.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: a taxa de positividade é próxima de 100%.
• O fundo está limpo.
• Não é necessária seleção de azul/branco.
• Adequado para clonar fragmentos curtos e longos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13 e primer reverso M13 para sequenciamento.
• Promotor T3 e promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 apresentam alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando
tempo de exibição.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70°C ou menos por seis meses; outras a -18°C ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$3.165,12
pEASY®-Blunt Zero Cloning Vector contém um gene suicida. Quando a inserção é conectada com sucesso ao vetor, a expressão do gene suicida é interrompida e a célula hospedeira pode crescer normalmente; caso contrário, a célula hospedeira morre, atingindo assim o fundo “Zero”. É adequado para clonagem com extremidade obtusa.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: a taxa de positividade é próxima de 100%.
• O fundo está limpo.
• Não é necessária seleção de azul/branco.
• Adequado para clonar fragmentos curtos e longos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13 e primer reverso M13 para sequenciamento.
• Promotor T3 e promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 apresentam alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando
tempo de exibição.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70°C ou menos por seis meses; outras a -18°C ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$937,44pEASY®– Blunt3 Cloning Vector fornece locais de digestão enzimática duplos EcoR I e Not I. Foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Pfu. O inserto clonado pode ser liberado a partir de uma única digestão enzimática.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Pfu em 5 minutos.
• Gene de resistência à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil em azul/branco.
• Promotor T7, promotor SP6, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 e promotor SP6 para transcrição in vitro.
• Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 UFC/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula Competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$2.530,08
pEASY®– Blunt3 Cloning Vector fornece locais de digestão enzimática duplos EcoR I e Not I. Foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Pfu. O inserto clonado pode ser liberado a partir de uma única digestão enzimática.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Pfu em 5 minutos.
• Gene de resistência à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil em azul/branco.
• Promotor T7, promotor SP6, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 e promotor SP6 para transcrição in vitro.
• Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 UFC/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula Competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$937,44pEASY® Kit de Clonagem T1 foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Taq.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Taq em 5 minutos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil por azul/branco.
• Promotor T7, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro.
• Células quimicamente competentes resistentes a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 ufc/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por 9 mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$2.530,08
pEASY® Kit de Clonagem T1 foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Taq.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Taq em 5 minutos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil por azul/branco.
• Promotor T7, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro.
• Células quimicamente competentes resistentes a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 ufc/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por 9 mesesEnvio de
gelo seco (-70℃)