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Showing 4161–4180 of 5984 results
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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R$2.113,27Monofenol, Dihidroxifenilalanina: O2 Oxidorredutase
TirosinaseReação enzimática (a imagem será aberta em uma nova janela)
A polifenol oxidase (tirosinase) (TY) é uma oxidase bifuncional contendo cobre com atividade de catecolase e cresolase (Malmström e Rydén 1968):
Jolley et ai . (1974) referem-se a ele como um oxigênio e 4 fenol oxidase de transferência de elétrons. É responsável por reações de escurecimento em toda a escala filogenética.
Embora uma tirosinase de Neurospora crassa tenha sido purificada (Fling et ai . 1963), a maior parte do trabalho foi feito com a enzima do cogumelo, embora os rendimentos e a consistência sejam fracos; sua multiplicidade foi mostrada por Smith e Krueger (1962). Bouchiloux et ai . (1963) obtiveram quatro enzimas. Ver revisão de Nelson e Mason (1970).
Peso molecular : 128.000 (Duckworth e Coleman 1970).
Composição : A enzima é um tetrâmero contendo quatro gramas de átomos de cobre por molécula (Jolley et al . 1974), e dois sítios de ligação para compostos aromáticos incluindo substratos fenólicos. Há também um sítio de ligação distintamente diferente para o oxigênio, o sítio do cobre (Duckworth e Coleman 1970). O cobre está provavelmente no estado cuproso; a inativação da enzima está associada ao aumento de Cu 2+ . (Kertész et ai . 1972). A composição de aminoácidos foi determinada. Extensos estudos estruturais foram relatados por Jolley et al . (1969); e Duckworth e Coleman (1970). Ver também Jolley et ai . (1972, 1973 e 1974).
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Filtros de ventilação integral Whatman PolyVENT
Os filtros Whatman PolyVENT da Cytiva são filtros de ventilação integrais que funcionam bidirecionalmente para evitar que contaminantes entrem em vasos como tanques de fermentação durante a drenagem ou enchimento.
- Os filtros de ar PTFE hidrofóbicos de 0,2 um são meios filtrantes de ar industriais ideais
- Validado para 50 ciclos de autoclave a vapor; compatível com óxido de etileno (EtO)
- Testável por teste de ruptura de água (WBT) ou teste de ponto de bolha
- Passa nos testes de biossegurança USP Classe VI para plásticos
- Fabricado em instalações de sala limpa
- Faixa de áreas de filtração de 4 a 1000 cm² para suportar volumes de filtração tão pequenos quanto um litro e tão grandes quanto um grande tanque
Filtro de ventilação Whatman PolyVENT
A drenagem ou enchimento de incubadoras, tanques de fermentação e outros recipientes requer um filtro de ventilação capaz de prevenir a contaminação bacteriana. Com uma membrana de filtro PTFE integral, o Whatman PolyVENT atua como um meio filtrante de ar industrial para esterilização* de gases que entram em biorreatores, como tanques de fermentação.
Procurando um filtro de papel, filtro de membrana ou filtro de seringa? Deixe a GE ajudá-lo a encontrar o filtro ideal para suas necessidades para garantir uma análise confiável.
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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R$3.420,00O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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R$2.821,50TaKaRa Taq DNA Polimerase é uma versão recombinante da Taq polimerase derivada da cepa Thermus aquaticus YT-1 e é adequada para aplicações de PCR de rotina.
Para configuração e otimização de reação individual, use componentes individuais de enzima, mistura de dNTP e tampão de reação 10X (com ou sem Mg 2+ ). Uma conveniente mistura mestre de PCR 2X de enzima Takara Taq , tampão e mistura de dNTP está disponível como Premix Taq DNA Polimerase ( TaKaRa Taq Versão 2.0) (Cat. # R004A)
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R$7.723,50O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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Sensor de pressão para sistema Akta flux.
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PROPÓSITO
Expressão de CjCas9 em células de mamíferos
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Kim et al Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14500. doi: 10.1038/ncomms14500.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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Use pRI 201-AN DNA para transformar plantas dicotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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Use pRI 201-ON DNA para transformar plantas monocotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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Produto Descrição Concentração de gel recomendada Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico Aplicação PrimeGel Agarose LE 1-20K High-quality agarose for separating DNA fragments…