Loja
Showing 4121–4140 of 6142 results
-
R$1.708,56O produto contém PerfectStart® Fast Taq DNA Polymerase, tampão de cátion duplo otimizado, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante traçador . Três anticorpos monoclonais ligam-se à FastTaq DNA Polymerase, projetada por evolução direcionada com alta afinidade, preparada por processo otimizado, bloqueando efetivamente a atividade da DNA polimerase e inibindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se o molde, primers, Corante de Referência Passivo Universal (opcional) e água sem nuclease. Este produto utiliza o princípio de misturar amarelo e azul para gerar a cor verde e rastrear o processo de pipetagem. O qPCR SuperMix contém um corante amarelo, e o Tampão de Amostra 10× contém um corante azul. Adicionar o modelo diluído em Sample Buffer com uma cor mais brilhante (azul brilhante) ao qPCR SuperMix (amarelo claro) mostrará uma mudança de cor óbvia de amarelo para verde com fácil visualização a olho nu, o que é mais eficaz para evitar erros de pipetagem.
Características• PerfectStart® Fast Taq DNA Polymerase: rápida e eficiente; partida a quente e bloqueio por 3 anticorpos; alta especificidade, sensibilidade e eficiência de amplificação; aplicável a uma ampla gama de espécies.
• O tampão de cátion duplo aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corante de referência passivo universal para diferentes instrumentos para corrigir diferenças na detecção de fluorescência entre poços devido a pequenas variações no volume de reação ou diferenças na posição do poço.
• Contém corante traçador para evitar erros de pipetagem.
Armazenara -18℃ ou menos no escuro por dois anos
EnvioGelo seco (-70°C)
-
Peristaltic Pump P-1
A bomba peristáltica de canal único combina taxas de fluxo reproduzíveis com operação simples, seja como uma unidade autônoma ou em interface com coletores de frações programáveis.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
-
Bomba peristáltica de permeadora AKTAFLUX S.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
R$3.386,70Estreptavidina marcada com peroxidase de rábano. A estreptavidina é uma proteína isolada da bactéria Streptomyces avidinii e não possui porções de carboidratos. Tem um peso molecular de aproximadamente 60.000 daltons com um ponto isoelétrico de 5. O produto está na forma líquida na diluição de uso e é formulado especificamente para aplicações de imunohistoquímica.
-
R$13.152,75O kit pET Express & Purify-HisTALON permite que você expresse uma proteína de interesse com uma tag 6xHN N- ou C-terminal em E. coli . O sistema inclui vetores de expressão bacteriana à base de pET induzíveis por IPTG que contêm um promotor T7/ lac e sequência de marcação de poli-histidina para expressão de alto nível de proteínas marcadas com his. Essas proteínas podem ser excepcionalmente puras com as colunas de gravidade HisTALON de alta afinidade incluídas no kit. O kit também inclui um vetor de controle que expressa uma proteína de fusão GFPuv marcada com 6xHN e N-terminal.
-
-
PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com N Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
PUBLICAÇÃO
-
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
-
PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
PUBLICAÇÃO
-
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
A Pfu Aminopeptidase I é uma aminopeptidase do tipo exo termoestável isolada de Pyrococcus furiosus . É produzido como uma proteína recombinante, que libera o aminoácido N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidade de substrato e não hidrolisa ligações peptídicas no lado do resíduo α-amino da prolina (X-Pro). É significativamente ativado na presença de um íon Co 2+ .
-
A Aminopeptidase Desbloqueadora de N-acetil Pfu (Ac-DAP) é uma aminopeptidase exclusiva do tipo exo que libera grupos bloqueadores (formil, acetil e miristil) e, em seguida, libera os aminoácidos subsequentes de proteínas e peptídeos até atingir o primeiro X-Pro ligação. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidades de substrato e é usada para determinar trechos curtos da sequência de aminoácidos de proteínas e peptídeos bloqueados cuja sequência pode ser determinada por Espectrometria de Massa. Além disso, uma vez que o terminal amino de Ac-DAP é acetilado, a sua sequência de aminoácidos não pode ser determinada por degradação de Edman. Portanto, mesmo se uma razão E/S alta for usada (por exemplo, E/S = 0,5-1), a sequência de aminoácidos da proteína ou peptídeo alvo ainda pode ser determinada por Degradação de Edman sem exigir separação da enzima.
-
A Pfu Protease S é uma serina protease do tipo endo com ampla atividade para proteínas nativas e desnaturadas. A clivagem ocorre principalmente no lado carboxi das ligações peptídicas de resíduos de aminoácidos hidrofóbicos
-
R$5.671,50Pfu Piroglutamato Aminopeptidase libera o ácido piroglutâmico N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima pode funcionar bem com algumas proteínas intactas e não desnaturadas. Nesses casos, uma etapa de desnaturação pode ser desnecessária. Este produto é fornecido com Tampão de Reação 5X [fosfato de sódio 250 mM (pH 7,0), DTT 50 mM, EDTA 5 mM]
-
R$7.239,00pGADT7 AD é um vetor de expressão de levedura que é projetado para expressar uma proteína de fusão entre o domínio de ativação GAL4 (AD; aminoácidos 768-881) e uma proteína de interesse. A proteína de fusão é expressa em níveis elevados a partir do promotor ADH1 de comprimento total. A proteína de fusão também contém um marcador de epítopo de hemaglutinina (HA). Para facilitar a transcrição/tradução in vitro, o pGADT7 AD inclui o promotor T7 entre o GAL4 AD e o marcador de epítopo.
-
R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 1-298 de PGR humano (NP_000917) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um membro da superfamília de receptores de esteróides. A proteína codificada medeia os efeitos fisiológicos da progesterona, que desempenha um papel central nos eventos reprodutivos associados ao estabelecimento e manutenção da gravidez. Este gene usa dois promotores distintos e locais de início de tradução no primeiro exon para produzir duas isoformas, A e B. As duas isoformas são idênticas, exceto pelos 165 aminoácidos adicionais encontrados no terminal N da isoforma B e mediam seus próprios genes de resposta e efeitos fisiológicos com pouca sobreposição. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2a Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 1-298 de PGR humano (NP_000917) produzido em E. coli. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:200, Aplicações2 WB,…
-
R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 1-298 de PGR humano (NP_000917) produzido em E. coli. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:200, Aplicações2 WB,…
-
-
PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
-
Uma válvula de pH opcional com um eletrodo de pH integrado (pedido separadamente) para monitorar gradientes de pH e condições de eluição em linha.
- O monitor de pH é facilmente calibrado pela injeção de tampão de calibração diretamente na válvula com o eletrodo de pH montado.
- Um restritor de fluxo é conectado à válvula de pH e pode ser incluído automaticamente no caminho de fluxo para gerar uma contrapressão que evita a formação de bolhas de ar na célula de fluxo UV.
- O desvio permite que o eletrodo de pH seja armazenado e mantido no lugar na válvula o tempo todo.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Anfólitos transportadores de fármacos, preparados pela copolimerização de glicina, glicilglicina, aminas e epicloridrina, estão disponíveis em cinco intervalos de pH de faixa ampla e quatro de faixa estreita. Cada intervalo contém numerosos anfólitos com alta capacidade de tamponamento por unidade de pH. Os anfólitos transportadores de Pharmalyte formam um gradiente de pH linear extremamente estável e exibem condutividade uniforme em todo o gel. Para géis PhastGel pré-fabricados para PhastSystem, consulte PhastGel.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Os Vetores de Expressão pHEK293 Ultra são plasmídeos para superexpressão transitória de uma proteína de interesse em células HEK 293 humanas. A expressão de proteínas usando esses vetores pode ser até 10 vezes maior do que a obtida a partir de vetores com promotores convencionais derivados de citomegalovírus (CMV).
A alta expressão da proteína é conseguida usando o sistema HIV-1 TAR-Tat. O elemento TAR (resposta de transativação) é uma sequência de RNA derivada do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) que forma uma estrutura haste-alça na extremidade 5′ dos RNAs do HIV-1. Tat é uma proteína de ligação ao RNA que ativa a transcrição ligando-se ao TAR e promovendo o alongamento transcricional.
Os vetores de expressão ultra pHEK293 exploram esse mecanismo de ativação transcricional; a sequência TAR está presente na região 5′ não traduzida do gene alvo e uma cassete de expressão Tat está incluída no mesmo vetor (Cat. # 3390) ou em um plasmídeo separado (Cat. # 3392). Este sistema permite a expressão eficiente da proteína Tat, aumentando assim muito a quantidade de proteína alvo que é expressa. Uma vez que a sequência TAR está localizada na região não traduzida do gene alvo, ela não afeta a sequência de aminoácidos da proteína alvo expressa.