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R$1.886,85Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$2.641,59
Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$3.162,72
Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$1.886,85Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$2.246,25
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$5.211,30
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$5.750,40
Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$4.146,75A Resina QuickClean pode ser usada para remover enzimas de restrição, ligases, Taq DNA polimerase, RNase e DNase após reações com DNA ou RNA para evitar que essas enzimas interfiram nas manipulações subsequentes. A resina também pode ser usada para desproteinizar DNA e RNA antes da eletroforese em géis de agarose. Isso melhorará a resolução e a clareza das bandas ao preparar a hibridização de transferência. Se as bandas forem cortadas do gel, a desproteinização antes da eletroforese eliminará as enzimas que podem migrar com os fragmentos de DNA e coelutar das fatias de gel.
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O anticorpo anti-proteína Envelope de Flavivírus de coelho (4G2) é um anticorpo quimérico de coelho feito usando as sequências de domínio variável do anticorpo 4G2 de camundongo. Ele reconhece antígenos específicos do grupo de flavivírus, incluindo vírus da dengue, vírus do Nilo Ocidental, encefalite japonesa, vírus da febre amarela, vírus Zika etc. e se liga ao loop de fusão na extremidade do domínio II da proteína E.
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R$2.237,25Este primer é uma mistura de desoxirribonucleotídeos de sequência aleatória de 9 meros (teoricamente 4 9 sequências) com uma extremidade 5′ fosforilada. O 9 mer pd(N)9 (50 nmol) corresponde a aprox. 150 μg, 5 DO.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de RAPGEF1 humano (NP_941372) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um…
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 4-HNE. O 4-HNE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 4-HNE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 4-HNE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 4-HNE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 4-HNE. O 4-HNE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 4-HNE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 4-HNE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 4-HNE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-HETE. O 5-HETE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-HETE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-HETE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-HETE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-HETE. O 5-HETE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-HETE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-HETE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-HETE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-5-LO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à 5-LO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de 5-LO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-5-LO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à 5-LO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de 5-LO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 8-iso-PGF2α. O 8-iso-PGF2α na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 8-iso-PGF2α marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 8-iso-PGF2α. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 8-iso-PGF2α na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.