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R$22.961,40A tecnologia de extração de RNA através das SPRI beads oferece uma solução perfeita para a recuperação consistente de RNA total de alta qualidade em um formato de múltiplos poços.
RNAdvance Tissue produz alta recuperação de RNA total de tecidos moles, fibrosos e ricos em lipídios.
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Construído com base na tecnologia de esferas SPRI (Solid Phase Reversible Immobilization), o kit de reagentes RNAdvance Viral XP é um processo de isolamento de ácido ribonucléico (RNA) que permite purificar RNA de alta integridade para pesquisa de patógenos ou doenças infecciosas. O kit é demonstrado em aplicações de PCR e apresentou um Limite de Detecção (LoD) de 1 cópia/uL para RNA viral.
RNAdvance Viral XP é listado como um método de extração para uso com o teste COVID-19 autorizado pelos EUA do Centro de Controle de Doenças, referenciado nas Perguntas frequentes do FDA sobre testes de SARS-CoV-2. Além desta designação, RNAdvance Viral XP é para uso em pesquisa, e não para fins de diagnóstico.
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R$685,44RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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R$453,60A RNase A é uma ribonuclease que cliva RNA de fita simples. Não possui atividade DNase.
Aplicações
• Remover RNA de amostras de DNA.
• Ensaio de proteção de RNase.Armazenamento
a -18℃ ou menos por dois anos ou a 15℃-30℃ por um ano.Envio
Gelo seco (-70℃). -
R$756,00Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml) Solução RNase A 1 ml 1 ml Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAArmazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa. -
R$126,00A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAFonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz. -
R$302,40RNase A
N9046 (100MG)
Atividade específica: >2.500 u/mg proteínas (>units/mg proteínas)
Formato: contém 100mg de RNase A liofilizada.Armazenar em temperatura ambiente por até um ano. Para um período maior armazenar em 4°C.
Descrição
RNase A, livre de DNase e proteases é uma endoribonuclase que degraga especificamente fitas únicas de RNA, clivando as ligações de fosfodiéster entre 5’ ribose do nucleotídeo e o grupo fosfato anexado a 3’ ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O 2′, 3′-fosfato cíclico resultante é hidrolisado ao 3′ nucleosídeo fosfato correspondente.Aplicações
Preparação de DNA genomico e plasmídeos
Remoção do RNA a partir de amostras de proteína recombinante
Ensaios de proteção à ribonuclease
Mapeamento de mutações de uma única base de DNA ou RNAControle de Qualidade
A ausência de endodesoxirribonucleases, exodeoxiribonucleases e proteases foi confirmada por testes de qualidade adequados. Funcionalmente testadas para a digestão de RNA em um procedimento de purificação de DNA plasmidial.Fonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
13,7 kDa monómero.Definição de Atividade por Unidade
Uma unidade da enzima provoca um aumento na absorbância de 1,0 a 260nm quando RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5.0Cinquenta unidades equivalem a aproximadamente equivalente a 1 unidade de Kunitz
Inibição e Inativação
Inibidores: O inibidor mais potente é uma proteína de ~50 kDa a partir de citosol de células de mamíferos, por exemplo, RiboLock™ RNase inibidor.Outros inibidores: uridina 2′, 3′ vanadato cíclico, 5′-difosfoadenosina 3′-fosfato e 5′-difosfoadenosina 2′-fosfato (2), SDS, dietil pirocarbonato, guanidínio tiocianato 4M mais 0,1 M de 2-mercaptoetanol e íons de metais pesados. Inativado por extração com fenol / clorofórmio.
Inativado por extração com fenol/clorofórmio.
Inativado por aquecimento a 95°C durante 10 minutos.
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R$173,88A ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$680,40
A ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$249,48O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$2.026,08
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$1.126,44
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$80,64A Água sem RNase é preparada a partir de água deionizada incubada com 0,01% de DEPC e, em seguida, autoclavada para remover o DEPC residual. É adequada para diversos experimentos relacionados a RNA.
Armazenamento
a 15℃-30℃ por dois anosEnvio
em temperatura ambiente. -
R$594,00Esta água livre de RNase é adequada para uso com amostras de RNA. Não é preparado usando DEPC (dietilpirocarbonato) perigoso e, portanto, evita o risco de inibição de RT-PCR que ocorre com a inibição de DEPC residual. Este produto também está confirmado como livre de DNase.
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R$1.498,50RNase-OFF é uma solução de limpeza não alcalina, não corrosiva e não cancerígena, muito ativa contra a contaminação por RNase. Contém um surfactante e um agente inativador de RNase. O RNase-OFF é estável, resistente ao calor e pronto para uso para eliminar o RNase de qualquer superfície, incluindo o interior de tubos de microcentrífuga.
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R$1.890,00Preservar amostras de RNA para ensaio de expressão gênica
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R$126,00
Preservar amostras de RNA para ensaio de expressão gênica
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R$567,00
Preservar amostras de RNA para ensaio de expressão gênica
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R$121,60RPMI cell culture medium supports cell growth in research and biomanufacturing cell culture processes.
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