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KPL SureLINK Chromophoric Biotin fornece um método rápido e confiável para a marcação de anticorpos e outras proteínas com biotina. Também permite a medição fácil da incorporação de biotina no conjugado. Proteínas e peptídeos podem ser prontamente marcados com biotina por meio da modificação de aminas primárias. As vantagens do SureLINK Biotin para quantificar a incorporação de biotina contrastam fortemente com as limitações do método HABA padrão. A quantidade é suficiente para rotular aproximadamente 10 mg de anticorpo ou outras proteínas.
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KPL SureLINK Modified AP é uma forma modificada de fosfatase alcalina (AP) que é ideal para conjugar AP com anticorpos monoclonais ou outras proteínas. AP foi modificado com o ligante succinimidil 4-hidrazinonicotinato (SANH). Com base na química de conjugação exclusiva, o AP modificado é parte de uma reação de acoplamento em duas etapas. A reação de conjugação leva aproximadamente 2 horas para ser concluída.
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Porta-filtros projetados para microfiltração e ultralimpeza de pequenos volumes de líquidos por pressão positiva.
- Projetado para microfiltração e ultra limpeza de pequenos volumes de líquidos usando pressão positiva.
- Todos os três suportes acomodarão membranas moldadas e gravadas com trilha Nuclepore.
- Compatível com seringa.
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SYBR Green qPCR Mix (2X) é uma solução pré-misturada de alta qualidade para PCR quantitativo em tempo real, ou seja, qPCR (PCR quantitativo) ou PCR em tempo real, que é usado principalmente para detecção quantitativa ultrassensível específica de cDNA e DNA genômico.
SYBR Green qPCR Mix (2X) usa SYBR Green I como corante. SYBR Green I é um corante fluorescente verde que se liga à região sulco de dupla hélice do DNA de fita dupla. A fluorescência do SYBR Green I é fraca no estado livre e sua fluorescência é muito aumentada quando está ligada ao DNA de fita dupla. Desta forma, a quantidade de DNA de fita dupla produzida pela amplificação por PCR pode ser detectada quantitativamente pela detecção da intensidade da fluorescência.
A Taq DNA Polimerase usada na polimerase é uma enzima termostarter de alta qualidade que se liga a anticorpos, permitindo um thermostarter conveniente e eficiente. A enzima Taq se liga a anticorpos monoclonais anti-enzima Taq, inibindo assim a atividade da DNA polimerase da enzima Taq, o que efetivamente evita a amplificação não específica causada pelo recozimento não específico do primer e do DNA molde ou dímeros de primer em baixas temperaturas. Na etapa de pré-desnaturação da reação de PCR, o anticorpo será aquecido para inativar, o que pode garantir que a atividade da enzima Taq seja liberada somente após a pré-desnaturação, e nenhuma polimerização de DNA ocorrerá antes da pré-desnaturação, melhorando muito a especificidade, sensibilidade e precisão da detecção quantitativa da reação de PCR.
Este produto contém todos os componentes comuns, como Taq DNA Polimerase, PCR Buffer, dNTPs, corante fluorescente SYBR Green I, estabilizador e íon de magnésio, facilitando a operação e o uso. Os usuários só precisam adicionar seus próprios primers, amostras de DNA e água deionizada.
Este produto não contém ROX e é adequado para instrumentos de PCR quantitativos fluorescentes que não requerem ROX como corante de correção.
Para o ensaio qPCR convencional de 96 poços (o sistema de reação recomendado é de 20μl), 100 testes podem ser realizados por ml; Se usado para um ensaio qPCR convencional de 384 poços (recomenda-se 10μl), este produto pode realizar 200 testes.
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SensiMix SYBR master mix with Hi-ROX, 50 x 25 uL rxn
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SensiMix SYBR Master Mix – No-ROX (2x), 100 x 25 uL rxn (1.25ml)
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O siRNA sintético geralmente tem uma saliência de dois nucleotídeos desoxitimidina (dTT) em suas extremidades 3′. O Synthetic siRNA Quantitation Core Kit adiciona resíduos de polidesoxiadenina (poli dA) às saliências 3′ dTT e, em seguida, realiza uma reação de transcrição reversa com um primer oligo dT especialmente projetado, permitindo a preparação de DNA complementar a partir do siRNA sintético. A quantificação de alta sensibilidade de siRNA sintético pode ser alcançada usando o cDNA preparado como modelo na PCR em tempo real de corante verde intercalado com TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNase H plus) ou um produto similar.
O kit principal de quantificação de siRNA sintético foi projetado para quantificar siRNA sintético quando usado em combinação com análise de PCR em tempo real e é usado para testar a quantidade residual do siRNA administrado em amostras de RNA total extraídas de células, tecidos, sangue e outras amostras.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYP humano (NP_003170) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína integral de membrana de pequenas vesículas sinápticas no cérebro e nas células endócrinas. A proteína também se liga ao colesterol e acredita-se que direcione a proteína 2 de membrana associada à vesícula (sinaptobrevina) para os compartimentos intracelulares. Mutações neste gene estão associadas ao retardo mental ligado ao X (XLMR). Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 33.7 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Suporte de membrana, tipo de filtro de seringa de aço inoxidável
Disponível em aço inoxidável e polipropileno com conexões luer para uso com uma seringa padrão. Os suportes são projetados para clarificação, esterilização* e remoção rápida e fácil de partículas de amostras de pequeno volume, normalmente para aplicações de HPLC. Os suportes contêm juntas de PTFE e O-rings e permitem que a membrana seja autoclavada sem que o filtro grude no suporte.
Os encaixes Luer lock se conectam a uma seringa padrão e oferecem conveniência e facilidade de uso para clarificação, esterilização* e remoção de partículas de pequenos volumes de líquido (por exemplo, amostras de HPLC e solventes).
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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Suportes Tipo Seringa
Suporte de membrana, tipo de filtro de seringa de aço inoxidável
Disponível em aço inoxidável e polipropileno com conexões luer para uso com uma seringa padrão. Os suportes são projetados para clarificação, esterilização* e remoção rápida e fácil de partículas de amostras de pequeno volume, normalmente para aplicações de HPLC. Os suportes contêm juntas de PTFE e O-rings e permitem que a membrana seja autoclavada sem que o filtro grude no suporte.
Os encaixes Luer lock se conectam a uma seringa padrão e oferecem conveniência e facilidade de uso para clarificação, esterilização* e remoção de partículas de pequenos volumes de líquido (por exemplo, amostras de HPLC e solventes).
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYT4 humano (NP_065834) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 47.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYT4 humano (NP_065834) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3)…
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T-Vector pMD19 (Simples) é um vetor linearizado com uma única timidina 3′-terminal em ambas as extremidades. As extremidades em T no local de clonagem melhoram a eficiência da ligação de produtos de PCR que contêm saliências A nas extremidades 3′. Os múltiplos locais de clonagem no lac Zsequência gênica foi deletada deste vetor, mas sua atividade de β-galactosidase não é interrompida. Portanto, colônias transformantes contendo plasmídeos recombinantes podem ser identificadas por triagem azul/branco. Devido à falta de múltiplos locais de clonagem no vetor, o produto de PCR inserido não pode ser recortado usando enzimas de restrição. Quando o fragmento de DNA inserido é recortado do vetor, os primers de PCR devem ser usados para adicionar um sítio de restrição à extremidade 5′ para digestão e subclonagem da enzima de restrição. O T-Vector pMD19 (Simples) é fornecido com um DNA de Inserção de Controle (500 pb) para reações de controle positivo.
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R$1.083,00A T4 DNA Ligase é uma enzima de ligação que pode ser usada para unir fragmentos de DNA catalisando a formação de ligações fosfodiéster entre os terminais 5′ fosfato e 3′ hidroxila justapostos no DNA de fita dupla usando ATP como coenzima. Tanto a ligação de DNA de extremidade cega quanto a coesiva, bem como o reparo de nick de fita simples de DNA, RNA e DNA/RNA, são possíveis usando a ligase de DNA de T4.
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R$226,80A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$415,80
A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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R$7.495,50
A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.