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R$503,16A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$90.720,00Detalhes do produto
O Sistema Automatizado de Extração de Ácidos Nucleicos TS-32 é um instrumento de alta tecnologia que utiliza tecnologia avançada de separação magnética de esferas. Oferece alta automação, processamento rápido, resultados estáveis e operação simples. O sistema foi projetado para a extração e purificação de ácidos nucleicos de amostras biológicas. Ele automatiza todo o processo — incluindo a mistura de líquidos, captura, liberação e transferência de esferas magnéticas — para isolar e purificar ácidos nucleicos com eficiência. O sistema elimina a necessidade de etapas tradicionais, como centrifugação e filtração. Com recursos ativos de aquecimento e resfriamento, o TS-32 pode processar de 1 a 32 amostras simultaneamente. Ele suporta uma ampla gama de tipos de amostras, incluindo sangue, tecidos, células, swabs, vírus e outras amostras clínicas ou forenses. Isso permite uma extração de ácidos nucleicos verdadeiramente automatizada, rápida e de alto rendimento. O DNA/RNA extraído de alta qualidade é adequado para aplicações downstream altamente sensíveis, como PCR quantitativa, diagnóstico molecular clínico, análise de expressão gênica, estudos genéticos, bem como pesquisa forense e de doenças infecciosas.
Como fornecedora líder de tecnologias de separação e purificação de ácidos nucleicos na China, a TransGen Biotech oferece uma variedade de kits de extração compatíveis, maximizando o escopo de aplicação do instrumento e garantindo a relação custo-benefício.
Grande tela sensível ao toque com interface bilíngue
Uma tela grande com exibição em chinês e inglês, combinada com controle por toque, torna a operação simples e fácil de usar.
O Controle Preciso
conta com um computador industrial integrado, eliminando a necessidade de um PC externo. A operação autônoma economiza espaço e energia, ao mesmo tempo em que proporciona um sistema de controle automatizado altamente estável.Controle de temperatura
Permite temperaturas de lise e eluição personalizáveis para atender a requisitos experimentais específicos.Resultados consistentes
minimizam erros de manuseio manual e variabilidade, garantindo resultados estáveis e reproduzíveis.Extração Rápida:
A operação automatizada permite um processamento rápido e eficiente. A extração de 1 a 32 amostras pode ser concluída em apenas 12 minutos.Programação Flexível:
Função poderosa de edição de programas para personalização flexível e eficiente de aplicações. Compatível com diversos requisitos de reagentes e suporta protocolos de importação/exportação via unidade USB.Operação segura e estável.
Equipado com lâmpada UV e ventilador de pressão negativa para reduzir a contaminação por aerossol. Uma porta de segurança ajuda a evitar o uso indevido, garantindo processos de extração estáveis e seguros.Ampla compatibilidade
O sistema é flexível e aberto, compatível com uma ampla gama de reagentes de extração de ácido nucleico. -
R$1.638,00Unidade principal × 1, rotor de plástico e adaptador fornecido × 2, manual do usuário simples
Instruções de instalação
1. Desembale e coloque a centrífuga em uma superfície sólida e plana (espaço de bancada de laboratório).
2. Garanta um bom ambiente de trabalho e temperatura ambiente de 15°C-25°C.
3. Proteja a centrífuga da luz solar direta ou de temperaturas superiores a 30°C.
4. Coloque a unidade a uma distância >10 cm de outros objetos para permitir boa ventilação e desempenho.
5. Mantenha a centrífuga longe do calor, água (líquido) e produtos químicos.
Instalação do rotor
1. Certifique-se de que a câmara da centrífuga esteja limpa e seca.
2. Certifique-se de que não haja sinais de corrosão, rachaduras ou danos no rotor.
3. Coloque o rotor na posição na base do rotor ou no eixo do motor.
4. Pressione o rotor para dentro do eixo do motor para prendê-lo firmemente.
5. Use as duas mãos para carregar o rotor.
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R$11.541,60As funções do TSE-E300 são as seguintes:
Saída de tensão constante, saída de corrente constante, saída de potência constante
Função de ajuste de tempo, comutação automática entre tensão constante e corrente constante em caso de exceder o valor definido.
Detecção automática de ausência de carga, proteção automática de curto-circuito, gravação automática.
Tela LCD extragrande 192*64
Perna da caixa antiderrapante
CaracterísticasHá cinco botões equipados com fonte de alimentação de eletroforese TSE-E300, ou seja, duas teclas de alternância, duas teclas de ajuste de dados e uma tecla implementada por ordem.
Tecla de alternância: para alternar a voltagem necessária.
Tecla de ajuste de dados: para ajustar os dados selecionados.
Chave implementada por ordem: para implementar a ordem já definida.
Modo de exibição: tensão, corrente e potência síncronas.
Tempo definido: 0-99 horas e 59 minutos.
Voltagem: 10-300V
Corrente: 5-400 mA
Potência: 5-75 W
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R$15.498,00
As funções do TSE-E600 são as seguintes:
Saída de tensão constante, saída de corrente constante, saída de potência constante
Função de ajuste de tempo, comutação automática entre tensão constante e corrente constante em caso de exceder o valor definido.
Detecção automática de ausência de carga, proteção automática de curto-circuito, gravação automática.
Tela LCD extragrande 192*64
Perna antiderrapante da caixa 1.1
CaracterísticasHá cinco botões equipados com fonte de alimentação de eletroforese TSE-E600, ou seja, duas teclas de alternância, duas teclas de ajuste de dados e uma tecla implementada por ordem.
Tecla de alternância: para alternar a voltagem necessária.
Tecla de ajuste de dados: para ajustar os dados selecionados.
Chave implementada por ordem: para implementar a ordem já definida.
Modo de exibição: tensão, corrente e potência síncronas.
Tempo definido: 0-99 horas e 59 minutos.
Voltagem: 10-600V
Corrente: 1-1200 mA
Potência: 1-500 W
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R$5.443,20Características do produto
• Adequado para eletroforese de PCR com um pente de 1 mm e 27 dentes, acomodando 108 amostras (incluindo marcadores) em uma única execução.
• Uso prático com várias combinações de bandejas.
• Bandejas de gel resistentes a altas temperaturas, sem deformação a 100°C; não há necessidade de secar a agarose antes da moldagem.
• Design integrado para eletrodos ativos. Dispensa anéis de vedação de borracha e garante operação sem vazamentos.
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Características
• A eletroforese de minigel 2/4 pode ser concluída em menos de uma hora.
• O espaçador de vedação é colado na placa de vidro longa para garantir que as placas de vidro estejam alinhadas com precisão, evitando vazamento de gel.
• O quadro de cames garante o alinhamento preciso dos planos horizontais.
•Pente com dentes e sulcos embutidos isola o gel do ar e evita inibir a reação de polimerização do gel.
• As placas e pentes de vidro são marcados com espessura e número de poços para fácil identificação.
• A placa de vidro com espaçador de vedação a torna mais espessa e resistente.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Características
• A eletroforese de minigel 2/4 pode ser concluída em menos de uma hora.
• O espaçador de vedação é colado na placa de vidro longa para garantir que as placas de vidro estejam alinhadas com precisão, evitando vazamento de gel.
• O quadro de cames garante o alinhamento preciso dos planos horizontais.
•Pente com dentes e sulcos embutidos isola o gel do ar e evita inibir a reação de polimerização do gel.
• As placas e pentes de vidro são marcados com espessura e número de poços para fácil identificação.
• A placa de vidro com espaçador de vedação a torna mais espessa e resistente.
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R$108.360,00O TSS-200 é um espectrofotômetro UV-visível dedicado à análise de microvolumes de ácidos nucleicos purificados e múltiplas proteínas. O TSS-200 vem com software pré-instalado e tela sensível ao toque para detecções usando amostras de 0,5 a 2 μL com alta precisão e repetibilidade. O Sistema de Retenção de Amostra aplica tensão superficial para manter a amostra entre as duas fibras de detecção, permitindo que o instrumento detecte uma concentração maior da amostra sem diluição. Usando esta técnica, a maior concentração do espectrofotômetro ultrafino de comprimento de onda completo (180~910 nm) para detectar amostras é centenas de vezes maior que a da cubeta padrão.
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R$894,82Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 15 ml; diâmetro do furo de 18 mm. 1 adaptador
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R$894,82
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 2 ml (diâmetro de 10 mm); diâmetro do furo de 10,4 mm. 1 adaptador.
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R$894,82
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 50 ml; diâmetro do furo de 30 mm. 1 adaptador
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Conjunto de acessórios para AKTAFLUX S.
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Tubulação para bomba peristáltica P-1
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R$1.617,30O Polissorbato 20 tem uma ampla gama de aplicações. Um exemplo é seu uso como agente de lavagem em imunoensaios, como Western blots e ELISAs. Ajuda a prevenir a ligação não específica de anticorpos. Esses tampões são usados para lavagens entre cada imunorreação, para remover imunológicos não ligados e, eventualmente, para soluções de incubação de imunorreagentes (anticorpos marcados) para reduzir o fundo inespecífico.
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R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um fator angiogênico que promove a angiogênese in vivo e estimula o crescimento in vitro de uma variedade de células endoteliais. Tem uma especificidade de célula alvo altamente restrita atuando apenas em células endoteliais. Mutações neste gene têm sido associadas à encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial. Múltiplas variantes de transcrição com splicing alternativo foram identificadas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 49.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…
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R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…