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Sepharose CL-6B é uma matriz de base de cromatografia de exclusão de tamanho de agarose reticulada bem comprovada e é frequentemente usada para acoplar ligantes de afinidade à matriz. A matriz não é pré-ativada e o usuário realiza todas as etapas do acoplamento.
- Resinas de cromatografia de exclusão de tamanho de agarose reticulada a 6%.
- Matriz de base comprovada para acoplamento de ligantes de afinidade
- Maior grau de reticulação melhora a estabilidade da matriz
Sepharose é uma matriz de cromatografia de exclusão de tamanho à base de agarose esférica. Sepharose está disponível com 3 diferentes conteúdos de agarose; 2, 4 e 6%, designadas Sepharose 2B, Sepharose 4B e Sepharose 6B respectivamente, tanto a Sepharose como a Sepharose CL têm amplas faixas de fracionamento o que as torna adequadas para caracterizar ou limpar amostras contendo componentes de diversos pesos moleculares.
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R$6.169,50SeqAmp DNA Polymerase é uma enzima PCR de alta fidelidade com recursos de inicialização hotstart que é especialmente adequada para uso com kits SMARTer específicos para análise de transcriptoma (NGS). Esta enzima de PCR otimizada demonstrou ter um bom desempenho mesmo com modelos desafiadores contendo regiões ricas em GC e ricas em AT. A DNA Polimerase é vendida como parte do Kit SMARTer Stranded RNA-Seq.
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R$2.173,50
SeqAmp DNA Polymerase é uma enzima PCR de alta fidelidade com recursos de inicialização hotstart que é especialmente adequada para uso com kits SMARTer específicos para análise de transcriptoma (NGS). Esta enzima de PCR otimizada demonstrou ter um bom desempenho mesmo com modelos desafiadores contendo regiões ricas em GC e ricas em AT. A DNA Polimerase é vendida como parte do Kit SMARTer Stranded RNA-Seq.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
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- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Sera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
- Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
- Compatível com técnicas de biologia molecular, incluindo reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, RT-qPCR), PCR digital de gotículas (ddPCR) e sequenciamento de última geração (NGS).
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
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R$42.770,40O Material de Referência de Cardiomiopatia da Seraseq aborda a falta de materiais de referência multiplexados e semelhantes aos do paciente com um produto projetado por especialistas1 para ensaios de NGS direcionados focados em cardiomiopatia hipertrófica (CMH). Este produto exclusivo combina dez mutações de HCM acionáveis em um fundo genômico bem caracterizado e pode ser usado para o desenvolvimento de ensaios, validação e para apoiar a padronização de QC de laboratório.
Os principais recursos incluem:
- Dez variantes consideradas patogênicas ou provavelmente patogênicas para CMH em uma única amostra
- Alvos de mutação precisamente quantificados com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com cGMP e certificadas pela ISO 13485
Referências:
1. Emily M Kudalkar, Naif AM Almontarishi, Catherine Huang, Bharathi Anekella, Mark Bowser, Elizabeth Hynes, Russell Garlick, Birgit H. Funke. Materiais de referência multiplexados como controles para o sequenciamento diagnóstico de próxima geração – um piloto que investiga aplicações para cardiomiopatia hipertrófica, The Journal of Molecular Diagnostics.
Apenas para uso em pesquisa. Não para uso em procedimentos de diagnóstico.
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R$10.650,00
A instabilidade genômica resultante da deficiência de reparo de DNA de recombinação homóloga (DRH) é um biomarcador de resposta para avaliar a elegibilidade de pacientes com câncer de ovário e mama para terapias baseadas em inibidores de PARP e platina. As medições de DRH têm o potencial de melhorar a terapia do câncer, no entanto, padronizar e democratizar as medidas de DRH continua sendo um desafio. A LGC SeraCare desenvolveu materiais de referência de DRH para apoiar o desenvolvimento, validação e determinação de rotina do status de DRH em pacientes com câncer.
•Derivado de células tumorais e normais de células humanas compatíveis
•Misturado a ~65% do conteúdo tumoral com linhagens celulares normais compatíveis com SNP
•Variantes biossintéticas adicionais de nucleótido único (SNVs) de 4 genes homólogos de reparação de recombinação (HRR)
•Cachos FFPE de 10 μm com rendimento de ADN >100 ng por ondulação
•Material de referência em formato FFPE de processo completo validado por NGS e ensaios de microarray com vários algoritmos HRD (consulte a Folha de Dados para obter mais detalhes)
•Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 em conformidade com GMP
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R$10.969,50
As quinases neurotróficas do receptor de tirosina (NTRK) podem se fundir anormalmente a outros genes, resultando em sinais de crescimento que podem levar ao câncer em muitos órgãos do corpo humano. Drogas antitumorais que visam fusões de NTRK demonstraram ser amplamente eficazes em muitos tipos de tumores, independentemente da idade do paciente (adulto ou pediátrico), especialmente em tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos. Este produto expande o portfólio de produtos de material de referência RNA Fusion FFPE da SeraCare para apoiar o uso de diagnóstico clínico de rotina / diagnóstico complementar (CDx) para testes de tumores sólidos de biópsias de tecido para genes de fusão NTRK no diagnóstico de doenças cancerígenas e seleção de tratamento.
- 15 genes de fusão NTRK clinicamente relevantes em uma única amostra de referência
- Oferecido como FFPE para monitoramento de fluxo de trabalho de ensaio de processo completo (NGS ou PCR) e teste de pacientes
- Fusões precisamente quantificadas com PCR digital
- RNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e certificadas pela ISO 13485
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A análise molecular de cânceres mieloides, como leucemia mieloide aguda (LMA) e leucemia mieloide crônica (LMC), está mudando rapidamente de métodos de local único, como FISH e qPCR, para ensaios de sequenciamento de próxima geração (NGS) altamente multiplexados. Portanto, há uma demanda crescente por materiais de referência NGS altamente multiplexados e semelhantes aos do paciente, cobrindo uma ampla gama de variantes clinicamente relevantes, a fim de garantir que os ensaios mieloides novos e existentes sejam robustos, precisos e consistentes. A SeraCare desenvolveu o primeiro conjunto abrangente de materiais de referência para câncer mieloide do setor em resposta a essa necessidade crítica do mercado.
- Amostra única com 23 mutações de DNA clinicamente relevantes em 16 genes (economize US $ 1000 em custos operacionais)
- Projetado por especialistas para garantir a cobertura em variantes importantes (mistura de SNVs, indels e ITD) em frequências alélicas relevantes
- Construído com tecnologia inovadora para produzir características de amostra semelhantes às do paciente e desempenho de ensaio NGS
- Alvos de mutação quantificados com precisão com PCR digital
- Única linha celular GM24385 bem caracterizada como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
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R$28.712,40Especificações do produto – ctDNA MRD Panel Mix # de variantes >600 Níveis tumorais 0%, 0,5%, 0,05% e 0,005% Nº de frascos/kit 4 Volume de preenchimento 20µl _ _ Concentração 10 ng/µl Massa total 4 x 200 ng Formato DNA purificado em tampão (Tris/EDTA) -
Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.
CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS
- 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
- Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
- Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
- Validado por um painel NGS direcionado
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
- Este mix CNV específico inclui +12 cópias
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Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.
CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS
- 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
- Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
- Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
- Validado por um painel NGS direcionado
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
- Este mix CNV específico inclui +3 cópias
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R$14.526,60
Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.
CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS
- 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
- Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
- Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
- Validado por um painel NGS direcionado
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
- Este mix CNV específico inclui +6 cópias
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A SeraCare continua a liderar no fornecimento de padrões de referência inovadores e adequados à finalidade para atender às crescentes necessidades dos ensaios NGS. O material de referência Seraseq® Tumor Mutation Mix DNA v3 AF7% representa um dos nossos produtos mais complexos até hoje, contendo o maior número de variantes biossintéticas em uma única mistura. Ele é projetado especificamente para suportar o desenvolvimento de ensaios NGS, validação e monitoramento de CQ de rotina
Seraseq® Tumor Mutation Mix DNA v3 AF7% contém 112 variantes em 92 genes, incluindo supressores tumorais chave, oncogenes, reparo de DNA e reguladores do ciclo celular. Essas variantes biossintéticas são misturadas em um fundo GM24385 bem caracterizado. Este material pronto para uso é otimizado para uso em fluxos de trabalho NGS após a extração de DNA até a análise posterior. Fabricado sob instalações com certificação ISO 13485 em conformidade com cGMP, este material de referência garante consistência e precisão lote a lote, apoiando resultados de testes genômicos de alta qualidade.
CARACTERÍSTICAS e BENEFÍCIOS
- 112 variantes exclusivas de DNA biossintético multiplexado em 92 genes em um único material de referência
- 51 SNVs
- 39 Indels
- 10 Translocações
- 12 CNVs
- 94 variantes reconhecidas como alvos de medicamentos da FDA apoiam a detecção abrangente de mutações clinicamente acionáveis
- Todas as variantes são direcionadas a um VAF de 7% e CNVs a +6 cópias
- Alvos de mutação quantificados por PCR digital altamente sensível e validados ortogonalmente por NGS
- Misturado com DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de tipo selvagem de fundo
- Apoiar estudos de validação de ensaio, incluindo determinação da sensibilidade do ensaio, especificidade e limite de detecção (LoD)
- Fabricado sob conformidade com cGMP e instalações certificadas pela ISO 13485
- 112 variantes exclusivas de DNA biossintético multiplexado em 92 genes em um único material de referência
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a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 12 cópias.
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a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 3 cópias.