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Showing 6281–6300 of 6442 results
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R$3.940,50O KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte oferece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.640,10
O KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte fornece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$681,60O KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível que o DAB e é isento de carcinógenos conhecidos. O produto de reação azul intenso proporciona excelente contraste com o DAB e outros substratos. O KPL TrueBlue oferece o meio mais sensível disponível para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, o KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. O KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.150,20Embalagem: 250 ul × 2
Rendimento: 5 µl por poço para 100 aplicações
O marcador S2600 TrueColor High Range Protein Marker está pronto para uso e possui 12 marcações de peso entre 10 e 245 kDa em tampão Tris-Glicina (9 a 235 kDa em tampão Bis-Tris (MOPS) e 10-235 kDa em tampão Bis-Tris (MES)).
As proteínas são covalentemente acopladas a cromóforos diferentes para facilitar a identificação das bandas: 25 kDa em verde e 75 kDa em vermelho, separadas em SDS-PAGE (tampão de Tris-Glicina).
O marcador TrueColor High Range é ideal para o acompanhamento da separação de proteínas durante a eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida, para verificação de eficiência da transferência das proteínas para membranas de PVDF, nylon ou nitrocelulose e para estimar o tamanho das proteínas. O marcador é fornecido em tampão de carregamento do gel e está pronto para uso. Não aquecer, diluir ou adicionar agentes redutores antes do carregamento.Armazenagem
4°C ≥ 3 meses
-20°C ≥ 24 mesesVolume de Aplicação
- 3 μl ou 5 μl por poço para visualização clara durante a eletroforese em mini-gel de 15 a 10 poços.
- 1.5~2.5 μl por poço para transferência no Western blotting.
- Aplicar mais para géis mais largos ou mais espessos (> 1.5 mm).
Conteúdo
Aproximadamente 0.1~0.4 mg/ml de cada proteína no tampão (20 mM Tris-fosfato (pH 7.5 at 25°C), 2 % SDS, 0.2 mM Dithiothreitol, 3.6 M Urea, e 15 % (v/v) Glicerol). -
R$1.219,56TruPure™ Formamide é uma formamida altamente deionizada desenvolvida especificamente para ressuspensão de amostras, especialmente para sequenciamento de amostras preparadas por precipitação com etanol e para diluição de padrões para análise de fragmentos. A grande vantagem oferecida por este produto é a manutenção da intensidade e estabilidade do sinal.
Observação: TruPure Formamide não é necessário para ressuspensão de amostras se as amostras forem purificadas usando nossos kits de purificação Optima™ DTR, Performa® DTR ou SupreDye™ XT. Todos os quais podem ser carregados diretamente em instrumentos CE após a purificação.
- Deionizado com alta pureza;
- Alta intensidade de sinal;
- Ótima estabilidade de sinal.
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R$252,00A tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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R$252,00A tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 100ml
R$106,78Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 500ml
R$376,77Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$261,44Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$392,54
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$400,14
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52O inibidor de tripsina de soja (SBTI) cristalizado pela primeira vez por Kunitz (1945) é um dos vários inibidores encontrados na soja. (Fratalli 1969; Millar et ai . 1969; Fratalli e Steiner 1968; Birk et ai . 1967). A preparação mais conhecida é a de Kunitz. Steiner e Fratalli (1969) revisaram os inibidores de Kunitz e Bowman-Birk. Uma proteína (ou polipeptídeo) inibidor de proteinase provavelmente possui ligações peptídicas compatíveis com o sítio reativo da protease. Finkenstadt e Laskowski (1965 e 1967) e Ozawa e Laskowski (1966) indicam que uma única ligação Arg-Ile é clivada pela tripsina; um complexo bimolecular covalente de inibidor e resultados de tripsina. Na dissociação aparece o inibidor virgem ou modificado; ver Hixson e Laskowski (1970a), Isheda et al. (1970) e Niekamp et ai . (1969).
Peso molecular : 21.500 ± 800 (Wu e Scheraga 1972a).
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R$114,76Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$90.720,00Detalhes do produto
O Sistema Automatizado de Extração de Ácidos Nucleicos TS-32 é um instrumento de alta tecnologia que utiliza tecnologia avançada de separação magnética de esferas. Oferece alta automação, processamento rápido, resultados estáveis e operação simples. O sistema foi projetado para a extração e purificação de ácidos nucleicos de amostras biológicas. Ele automatiza todo o processo — incluindo a mistura de líquidos, captura, liberação e transferência de esferas magnéticas — para isolar e purificar ácidos nucleicos com eficiência. O sistema elimina a necessidade de etapas tradicionais, como centrifugação e filtração. Com recursos ativos de aquecimento e resfriamento, o TS-32 pode processar de 1 a 32 amostras simultaneamente. Ele suporta uma ampla gama de tipos de amostras, incluindo sangue, tecidos, células, swabs, vírus e outras amostras clínicas ou forenses. Isso permite uma extração de ácidos nucleicos verdadeiramente automatizada, rápida e de alto rendimento. O DNA/RNA extraído de alta qualidade é adequado para aplicações downstream altamente sensíveis, como PCR quantitativa, diagnóstico molecular clínico, análise de expressão gênica, estudos genéticos, bem como pesquisa forense e de doenças infecciosas.
Como fornecedora líder de tecnologias de separação e purificação de ácidos nucleicos na China, a TransGen Biotech oferece uma variedade de kits de extração compatíveis, maximizando o escopo de aplicação do instrumento e garantindo a relação custo-benefício.
Grande tela sensível ao toque com interface bilíngue
Uma tela grande com exibição em chinês e inglês, combinada com controle por toque, torna a operação simples e fácil de usar.
O Controle Preciso
conta com um computador industrial integrado, eliminando a necessidade de um PC externo. A operação autônoma economiza espaço e energia, ao mesmo tempo em que proporciona um sistema de controle automatizado altamente estável.Controle de temperatura
Permite temperaturas de lise e eluição personalizáveis para atender a requisitos experimentais específicos.Resultados consistentes
minimizam erros de manuseio manual e variabilidade, garantindo resultados estáveis e reproduzíveis.Extração Rápida:
A operação automatizada permite um processamento rápido e eficiente. A extração de 1 a 32 amostras pode ser concluída em apenas 12 minutos.Programação Flexível:
Função poderosa de edição de programas para personalização flexível e eficiente de aplicações. Compatível com diversos requisitos de reagentes e suporta protocolos de importação/exportação via unidade USB.Operação segura e estável.
Equipado com lâmpada UV e ventilador de pressão negativa para reduzir a contaminação por aerossol. Uma porta de segurança ajuda a evitar o uso indevido, garantindo processos de extração estáveis e seguros.Ampla compatibilidade
O sistema é flexível e aberto, compatível com uma ampla gama de reagentes de extração de ácido nucleico.
