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Leia maisEste kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-OC/BGP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao OC/BGP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OC/BGP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OPG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OPG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OPG na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OPG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OPG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OPG na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OxLDL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OxLDL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OxLDL na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OxLDL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OxLDL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OxLDL na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-SQSTM1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao SQSTM1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SQSTM1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-SQSTM1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao SQSTM1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SQSTM1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-PADI4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao PADI4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de PADI4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-PADI4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao PADI4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de PADI4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$4.240,92Adicionar ao carrinhoRNA total isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado.
Nosso RNA total é meticulosamente preparado para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma extensa seleção de RNA total de órgãos e tecidos internos humanos, incluindo fígado, baço, pâncreas e músculo. -
R$6.433,54Adicionar ao carrinhoEste kit ELISA de receptor de hormônio paratireoidiano humano 2 (PTH2R) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTH2R em amostras. Um anticorpo específico para PTH2R foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTH2R presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTH2R é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTH2R ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de proteína relacionada ao hormônio paratireoide humano (PTHrP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTHLH em amostras. Um anticorpo específico para PTHLH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTHLH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTHLH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTHLH ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoAs células mononucleares do sangue periférico (principalmente linfócitos) diferem em tamanho, morfologia e densidade de outras células. A densidade de glóbulos vermelhos e granulócitos é relativamente alta, cerca de 1,090 g/ml, a densidade de plaquetas é de 1,030 ~ 1,035 g/ml, enquanto a densidade de células mononucleares é de 1,075 ~ 1,090 g/ml. Este produto é uma densidade estéril, quase isotônica, de (1,077±0,001) g / ml (20 ° C) de solução de glucano e diatrizoato de meglumin. Quando a centrifugação por gradiente de densidade do sangue anticoagulante humano é realizada com este produto, os glóbulos vermelhos e granulócitos com alta densidade afundam nesta solução de separação, enquanto a densidade das células mononucleares do sangue periférico (principalmente linfócitos) é ligeiramente menor do que a solução de separação e flutua nesta solução de separação, para que linfócitos com maior pureza possam ser obtidos. Este produto está pronto para uso. Os linfócitos isolados podem ser usados para cultura in vitro e testes imunológicos.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com PGE2. A PGE2 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE2 marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para PGE2. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de PGE2 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com PGE2. A PGE2 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE2 marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para PGE2. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de PGE2 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Leia maisRNA isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado seguido por seleção de poli A + RNA com duas rodadas de colunas de oligo(dT)-celulose.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de exotoxina A de Pseudomonas humana (PEA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PEA em amostras. Um anticorpo específico para PEA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PEA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PEA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PEA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de peptídeo humano putativo de humanina (MT-RNR2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MT-RNR2 em amostras. Um anticorpo específico para MT-RNR2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MT-RNR2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MT-RNR2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MT-RNR2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA R-espondina-3 humana (RSPO3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar RSPO3 em amostras. Um anticorpo específico para RSPO3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RSPO3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RSPO3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RSPO3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fator de transcrição humano Runt 3 (RUNX3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o RUNX3 em amostras. Um anticorpo específico para RUNX3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RUNX3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RUNX3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RUNX3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de proteína B (S-100B) de ligação ao cálcio humano S100 emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar S-100B em amostras. Um anticorpo específico para S-100B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer S-100B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para S-100B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de S-100B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-S100B. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao S100B ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de S100B na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-S100B. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao S100B ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de S100B na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit ELISA de imunoglobulina A de secreção humana (SIgA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIgA em amostras. Um anticorpo específico para SIgA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIgA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIgA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIgA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Septin-8 Humano (SEPT8) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SEPT8 em amostras. Um anticorpo específico para SEPT8 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SEPT8 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SEPT8 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SEPT8 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-SESN2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao SESN2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SESN2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-SESN2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao SESN2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SESN2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit ELISA de actinina-α2 (ACTN2) para músculo esquelético humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTN2 em amostras. Um anticorpo específico para ACTN2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACN2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTN2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTN2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA do receptor do fator de necrose tumoral solúvel humano 2 (sTNF-R2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNFRSF1B em amostras. Um anticorpo específico para TNFRSF1B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFRSF1B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFRSF1B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFRSF1B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Filho Humano de homólogo sem sete (SOS1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOS1 em amostras. Um anticorpo específico para SOS1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOS1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SOS1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOS1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
O kit ELISA de superóxido dismutase humana (SOD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOD em amostras. Um anticorpo específico para SOD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human SOD de detecção é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOD ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TGF-β1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TGF-β1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TGF-β1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TGF-β1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TGF-β1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TGF-β1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinhoEste kit de ELISA de proteína 3 tipo beta-4 de timosina humana (TMSL3) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TMSL3 em amostras. Um anticorpo específico para TMSL3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TMSL3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TMSL3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TMSL3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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RNA isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado seguido por seleção de poli A + RNA com duas rodadas de colunas de oligo(dT)-celulose.
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Este kit ELISA de globulina de ligação à tiroxina humana (TBG) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINA7 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINA7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINA7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINA7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINA7 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-TIMP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao TIMP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TIMP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-TIMP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao TIMP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TIMP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$7.572,22Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de enzima de conversão de TNF α humano (TACE) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ADAM17 em amostras. Um anticorpo específico para ADAM17 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ADAM17 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ADAM17 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ADAM17 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-TNFSF11/RANKL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao TNFSF11/RANKL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNFSF11/RANKL na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-TNFSF11/RANKL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao TNFSF11/RANKL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNFSF11/RANKL na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$7.572,22Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fator de crescimento transformador humano α (TGF-α) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFA em amostras. Um anticorpo específico para TGFA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida
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R$7.192,66Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fatores de crescimento transformadores humanos β2 (TGF-β2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFB2 em amostras. Um anticorpo específico para TGFB2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFB2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFB2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFB2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit de ELISA de proteína 3 tipo 8 (TNFAIP8L3) induzida por fator de necrose de tumor humano humano emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TNFAIP8L3 em amostras. Um anticorpo específico para TNFAIP8L3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFAIP8L3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFAIP8L3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFAIP8L3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit de ELISA relacionado a oncogene viral de reticuloendoteliose viral V-rel aviário humano (RELB) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar o RELB em amostras. Um anticorpo específico para RELB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RELB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RELB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RELB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-VEGF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao VEGF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de VEGF na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-VEGF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao VEGF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de VEGF na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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