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Este kit de PCR HotStart é ideal para PCR de alta fidelidade com excelente processividade. A DNA polimerase contém um domínio de aprimoramento de síntese recombinante para aumentar a fidelidade e a velocidade de extensão.
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R$1.938,30Anticorpo policlonal secundário purificado por afinidade para IgG de rato, ambas as cadeias pesada e leve (IgG inteira), feito em cabra e marcado com peroxidase de rábano. O produto foi adsorvido de forma cruzada com imunoglobulina de camundongo para reduzir a reatividade cruzada. O produto está na forma liofilizada. Cada lote é testado para garantir a especificidade e a consistência lote a lote usando um ensaio ELISA interno.
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R$3.088,50O Estabilizador KPL HRP é eficaz na estabilização de conjugados de peroxidase na forma diluída por longos períodos de tempo com efeito mínimo na atividade do conjugado. Estudos de estabilidade conduzidos indicaram que o Estabilizador HRP retém maior estabilidade dos conjugados HRP diluídos do que 50% de glicerol, BSA ou outros produtos comercialmente disponíveis quando armazenados a 37 C, temperatura ambiente ou 4 C. Os conjugados podem ser diluídos para uma concentração de diluição de uso tão baixa quanto 1 ug / mL e ser estável por pelo menos 6 meses quando armazenado a 4 C. Produto na forma líquida pronta para uso.
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Catalogue No.： FNSA-0003-100ul Reactivity： Mouse Host： Goat Tested Application： ELISA, WB,IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
Catalogue No.： FNSA-0003-500ul Reactivity： Mouse Host： Goat Tested Application： ELISA, WB,IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
Catalogue No.： FNSA-0004-100ul Reactivity： Rabbit Host： Goat Tested Application： ELISA, WB, IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
Catalogue No.： FNSA-0004-500ul Reactivity： Rabbit Host： Goat Tested Application： ELISA, WB, IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
R$4.451,70Anticorpo policlonal purificado por afinidade para cadeias pesadas de IgM humana (mu), feito em cabra e marcado com peroxidase de rábano. O produto está na forma líquida. Cada lote é testado para garantir a especificidade e a consistência lote a lote usando um ensaio ELISA interno.
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R$550,36Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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R$168,84HS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ulConteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1mlDescrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100Aplicações
- PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
- Conjugação de DNA
- Sequenciamento de DNA
- PCR para clonagem
Armazenar a -20°C
Apenas para uso em pesquisa
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R$6.813,10Este kit ELISA de 2,3-disfosfoglicerato (2,3-DPG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 2,3DPG em amostras. Um anticorpo específico para 2,3DPG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 2,3DPG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 2,3DPG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 2,3DPG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10
Este kit ELISA 25-hidroxi vitamina D3 (25 HVD3) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 25 HVD3 em amostras. Um anticorpo específico para 25 HVD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 25 HVD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 25 HVD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 25 HVD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 3MH. O 3MH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 3MH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 3MH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 3MH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 3MH. O 3MH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 3MH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 3MH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 3MH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-HETE. O 5-HETE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-HETE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-HETE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-HETE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-HETE. O 5-HETE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-HETE marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-HETE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-HETE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-5-NT. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao 5-NT ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de 5-NT na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-5-NT. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao 5-NT ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de 5-NT na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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