Loja
Showing 1741–1760 of 5984 results
-
R$6.813,10Este kit ELISA 8-hidroxi-desoxiguanosina (8-OHdG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 8-OHdG em amostras. Um anticorpo específico para 8-OHdG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 8-OHdG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 8-OHdG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 8-OHdG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-A-GHR. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao A-GHR ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de A-GHR na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-A-GHR. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao A-GHR ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de A-GHR na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com ácido ascórbico (AA). O AA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de AA marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para AA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com ácido ascórbico (AA). O AA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de AA marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para AA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de AA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao ACCPA ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACCPA na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao ACCPA ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACCPA na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ACE2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ACE2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACE2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ACE2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ACE2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACE2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ACO1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ACO1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACO1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ACO1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ACO1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ACO1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ADAMTS9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ADAMTS9 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADAMTS9 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ADAMTS9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ADAMTS9 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADAMTS9 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
R$6.813,10
O Kit ELISA de Adiponectina Humana (ADP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Adiponectina em amostras. Um anticorpo específico para adiponectina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer Adiponectina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Adiponectina é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Adiponectina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-ADP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao ADP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADP na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-ADP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao ADP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADP na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Nosso RNA poli A+ é enriquecido para transcrições de mRNA com duas rodadas de purificação de celulose oligo(dT). O mRNA é isolado de nossa coleção de RNA total, que é meticulosamente preparada para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma extensa seleção de RNA poli A+ humano de tecidos da amígdala, glândula pituitária, próstata, glândula tireóide, glândula mamária, glândula salivar e outros.
RNA isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado seguido por seleção de RNA poli A+ com duas rodadas de colunas de oligo(dT)-celulose.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao ADV-IgG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância em 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADV-IgG na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA indireto e leva 3 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com o antígeno. O anticorpo HRP é usado como anticorpo de detecção. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção HRP, que se ligará ao ADV-IgG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é então catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância em 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADV-IgG na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-AFM. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao AFM ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de AFM na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.