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Leia maisEste kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-M-CSF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao M-CSF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de M-CSF na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinhoO kit ELISA de Malondialdeído Humano (MDA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o MDA em amostras. Um anticorpo específico para MDA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MDA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human MDA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MDA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
O kit ELISA de melatonina humana (MT) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a melatonina em amostras. Um anticorpo específico para Melatonina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer melatonina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Melatonin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de melatonina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MGP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MGP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MGP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MGP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MGP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MGP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de proteína quinase 3 (MAPK3) ativada por mitogênio humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MAPK3 em amostras. Um anticorpo específico para MAPK3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MAPK3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MAPK3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MAPK3 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.677,29Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MMP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MMP-1 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MMP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MMP-1 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-MMP-9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à MMP-9 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP-9 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-MMP-9. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à MMP-9 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP-9 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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R$4.677,29Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MMP13. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MMP13 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP13 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MMP13. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MMP13 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MMP13 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MPO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MPO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MPO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MPO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MPO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MPO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MT. O MT na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MT marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MT. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MT na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MT. O MT na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MT marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MT. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MT na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de mucina-7 humana (MUC7) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MUC7 em amostras. Um anticorpo específico para MUC7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MUC7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MUC7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MUC7 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA de N-acetil-β-D-glucosaminidase (NAG) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar NAG em amostras. Um anticorpo específico para NAG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer NAG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human NAG é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de NAG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA ADP-ribosiltransferase sirtuína-4 dependente de NAD (SIRT4/SIR2L4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIRT4 em amostras. Um anticorpo específico para SIRT4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIRT4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIRT4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIRT4 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NAMPT. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NAMPT ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NAMPT na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NAMPT. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NAMPT ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NAMPT na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com Neopterina. A Neopterina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Neopterina marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para Neopterina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de Neopterina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com Neopterina. A Neopterina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de Neopterina marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para Neopterina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de Neopterina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NFE2L2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NFE2L2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NFE2L2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NFE2L2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NFE2L2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NFE2L2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NGF/NGFβ. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NGF/NGFβ ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NGF/NGFβ na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NGF/NGFβ. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NGF/NGFβ ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NGF/NGFβ na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NLRP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NLRP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NLRP3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NLRP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NLRP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NLRP3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NPY. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NPY ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NPY na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NPY. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NPY ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NPY na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NRG-4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NRG-4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NRG-4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NRG-4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NRG-4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NRG-4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NSE. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à NSE ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NSE na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NSE. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à NSE ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NSE na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NT-3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NT-3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NT-3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NT-3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NT-3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NT-3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NT-proBNP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NT-proBNP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NT-proBNP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NT-proBNP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NT-proBNP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NT-proBNP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-OC/BGP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao OC/BGP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OC/BGP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-OC/BGP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao OC/BGP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OC/BGP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OPG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OPG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OPG na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OPG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OPG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OPG na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OxLDL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OxLDL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OxLDL na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-OxLDL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao OxLDL ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de OxLDL na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-SQSTM1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao SQSTM1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SQSTM1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.