Cultivo Celular
Showing 151–200 of 260 results
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Suplemento concentrado 1000X para maior entrega de colesterol.
- 1000 × suplemento de colesterol concentrado
- Livre de componentes derivados de animais (ADCF)
- Contém 2,5 mg/mL de colesterol
- Suporta culturas de biorreatores alimentados por alta densidade celular
HyClone LS1000 colesterol e LS250 suplementos de cultura de células lipídicas são quimicamente definidos, isentos de componentes derivados de animais (ADCF), especificamente projetados para serem adicionados como um suplemento aos processos de cultura em lote alimentado ou a meios de cultura líquidos estéreis no momento do uso.
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Suplemento concentrado 250X para melhor entrega de colesterol.
- Suplemento lipídico concentrado 250×
- Livre de componentes derivados de animais (ADCF)
- Desenvolvido especificamente para culturas de células NS0
- Fornece colesterol e ácidos graxos necessários para a cultura de células NS0 ideal
Os suplementos de cultura de células lipídicas LS250 são quimicamente definidos, isentos de componentes derivados de animais (ADCF). O suplemento lipídico LS250 foi desenvolvido especificamente para estimular o crescimento celular e a produção de anticorpos monoclonais (MAb) em linhagens de células NS0 auxotróficas para colesterol.
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A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001.
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Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001.
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Apoia o crescimento celular em processos de pesquisa e biofabricação de cultura celular.
- Fabricado em conformidade com cGMP (21 CFR 820) e instalações com certificação ISO9001.
- Componentes de matéria-prima selecionados por meio de testes de controle de qualidade rigorosos para consistência lote a lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Eficácia e homogeneidade do produto testadas com os soros Cytiva HyClone.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001.
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Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Eficácia e homogeneidade do produto testadas com os soros Cytiva HyClone.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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HyClone MEM media promotes cell growth in research and biomanufacturing cell culture processes.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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Suplemento de crescimento para meio de cultura celular.
Apoiar o crescimento de células com altas demandas de energia e sintetizar grandes quantidades de proteínas e ácidos nucléicos.
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mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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R$724,79Adicionar ao carrinho
A mídia líquida HyClone MEM suporta o crescimento de células em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A composição do MEM inclui vitaminas, minerais e aminoácidos vitais para apoiar a cultura de células de mamíferos e promover o crescimento celular. Existem várias opções de mídia MEM para apoiar o desenvolvimento do processo de cultura de células. As formulações de meios MEM de cultura celular HyClone estão disponíveis com ou sem L-glutamina. A modificação MEM alfa inclui os componentes adicionais, como aminoácidos não essenciais, ácido ascórbico, biotina, vitamina B12, ácido lipóico, piruvato de sódio, ribonucleosídeos e desoxirribonucleosídeos. O MEM melhorado, ou modificação de Richter, também está disponível com concentrações aumentadas de certos aminoácidos, vitaminas e metabólitos. Em muitas formulações de meios MEM, o vermelho de fenol é adicionado como indicador de pH. Todos os meios MEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com alguns também contendo EBSS para manter o pH ideal da cultura.
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Para aplicações que requerem suplementação com menor concentração de soro.
- Oportunidade de economia de custos reduzindo a necessidade de FBS.
- Sistema testado com produtos de soro HyClone.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001.
Meio HyClone HyQ-RS DMEM-RS e MEM-RS são versões de soro reduzido (RS) do Meio Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) e Meio Essencial Mínimo (MEM), respectivamente. Para permitir o uso reduzido de soro fetal bovino (FBS) em aplicações de cultura de células, as formulações são aprimoradas com antioxidantes e outros fatores nutricionais para compensar os níveis mais baixos de fatores séricos críticos.
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Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$528,32Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de pesquisa e biofabricação de cultura celular.
- Fabricado em conformidade com cGMP (21 CFR 820) e instalações com certificação ISO9001
- Componentes de matéria-prima selecionados por meio de testes de controle de qualidade rigorosos para consistência lote a lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$740,60Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Fabricado em instalações compatíveis com cGMP (21 CFR 820) e certificadas ISO9001
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$1.440,71Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de pesquisa e biofabricação de cultura celular.
- Fabricado em conformidade com cGMP (21 CFR 820) e instalações com certificação ISO9001
- Componentes de matéria-prima selecionados por meio de testes de controle de qualidade rigorosos para consistência lote a lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$5.426,94Adicionar ao carrinho
Esses meios de crescimento de levedura de alta qualidade podem ser usados em conjunto com suplementos de dropout (DO) para confirmar fenótipos auxotróficos e selecionar transformantes de levedura. Eles são ideais para uso com sistemas Matchmaker Gold e outros sistemas híbridos de levedura.
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R$8.309,33Adicionar ao carrinho
O meio NDiff 227 é um meio definido, isento de soro, suplementado com N2 e B-27 para diferenciação neural de células-tronco embrionárias (ES) de camundongo em monocultura aderente (Ying et al. 2003). O NDiff 227 também pode ser suplementado para permitir a cultura de células-tronco pluripotentes de longo prazo. A retirada sucessiva dos suplementos resulta na diferenciação na linhagem neural.
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R$1.557,40Adicionar ao carrinho
Os produtos de soro bovino bovino são alternativas excelentes e econômicas ao soro bovino fetal (FBS). Os produtos de soro bovino bovino contêm níveis excepcionalmente altos de transferrina, que podem fornecer três a quatro vezes mais ferro disponível do que o FBS.
As principais características do HyClone™ Newborn Bovine Bezer Serum incluem:
- Rastreabilidade completa de volta à fonte original
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
HyClone™ Newborn Bovine Bezer Serum, US Origin passa pelos mesmos procedimentos cuidadosos de coleta e processamento (incluindo punção venosa) usados para nossos produtos de soro bovino. O soro de vitela recém-nascido é proveniente de animais com menos de 10 dias de idade e filtrado através de três filtros sequenciais de 100 nm (0,1 μm) de tamanho de poro.
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R$821,83Adicionar ao carrinho
A ovalbumina é uma glicoproteína com peso molecular de 45 kDa. A molécula consiste em um polipeptídeo com até dois grupos fosfato por mol e uma cadeia lateral de resíduos de manose e glucosamina.
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A papaína é uma protease sulfidrila do látex de Carica papaya. Tem um peso molecular de 23 kDa e uma faixa de pH ideal de 6,0-7,0. A ação da papaína no éster metílico da leucina produz um peptídeo polileucina insolúvel. A papaína quebra a matriz intercelular da cartilagem. A papaína é ativada por cisteína, sulfeto e sulfito. Os agentes estabilizantes são EDTA, cisteína e dimercaptoetanol.
Estabilidade/Armazenamento: Estável por 6-12 meses a 2-8°C. Não congele suspensões aquosas.
Notas técnicas: As preparações de papaína devem ser incubadas na solução de ativação antes do uso para garantir atividade completa. As aplicações incluem fragmentação de anticorpos e isolamento de células primárias/neurais.
Definição da Unidade: Uma Unidade hidrolisa um micromole de éster etílico de benzoil-L-arginina por minuto a 25°C, pH 6,2, após ativação em uma solução contendo 1,1 mM de EDTA, 0,067 mM de mercaptoetanol e 5,5 mM de cisteína-HCl por 30 minutos.
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Reagente antibacteriano e antimicobacteriano.
- Bacteriostático de amplo espectro com atividade contra organismos gram negativos e gram positivos
- A penicilina interfere no estágio final de síntese da parede celular bacteriana
- A estreptomicina, através da síntese proteica, inibe o alongamento na etapa de transpeptidação; liga-se à subunidade 30S causando leitura errada
- A concentração de trabalho comum para a penicilina é 100 U/mL; para estreptomicina: 100 μg/mL
Usado como um agente antibacteriano e antimicobacteriano.
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Eficaz contra microrganismos gram negativos e gram positivos.
- A penicilina interfere no estágio final de síntese da parede celular bacteriana.
- A estreptomicina inibe o alongamento na etapa de transpeptidação durante a síntese de proteínas e se liga à subunidade 30S, causando erros de leitura.
- A concentração de trabalho comum para a penicilina é 100 U/mL; para Estreptomicina: 100 μg/mL.
A penicilina/estreptomicina é um bacteriostático de amplo espectro com atividade contra organismos gram negativos e gram positivos.
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A pepsina tem ampla especificidade com preferência por peptídeos contendo ligações com L-aminoácidos aromáticos ou carboxílicos. Ele cliva preferencialmente C-terminal para Phe e Leu e, em menor grau, ligações Glu. A enzima não cliva em Val, Ala ou Gly.
Características moleculares:
A sequência de aminoácidos da pepsina suína foi determinada por Tang et al. (1973) e Moravek e Kostka (1974), e posteriormente confirmado por análise de cDNA por Tsukagoshi et al. (1988) e Lin et al. (1989).
O gene do pepsinogênio A ( PGA ) é dividido entre nove éxons que abrangem aproximadamente 9,4 kb de DNA genômico (Sogawa 1983).
Existem várias versões dos genes PGA encontrados em populações humanas e de chimpanzés, mas as atividades desses vários produtos gênicos são indistinguíveis (Taggart 1985 e Zelle 1988). Em contraste, análises de Southern blot de uma amostragem de porcos sugerem que há apenas um único gene PGA encontrado em todos os porcos (Evers 1988).
A produção de PGA é controlada principalmente ao nível da transcrição (Sogawa et al. 1981 e Ichinose et al. 1988). Em humanos e porcos, verificou-se que o gene PGA está sob controle transcricional específico do tecido, com mRNA detectado apenas na mucosa fúndica gástrica (Ichinose 1991 e Meijerink et al. 1993). A transcrição do gene PGA é regulada por proteínas ativadoras da transcrição que atuam em 3 regiões principais nas regiões promotoras e de iniciação do gene PGA (Meijerink et al. 1993).
Existem quatro proteínas pepsinas relatadas: pepsina A, pepsina B (parapepsina I), pepsina C (gastricsina) e pepsina D (uma versão não fosforilada da pepsina A) (Lee e Ryle 1967). A pepsina A é a protease gástrica predominante; pequenas quantidades das outras pepsinas foram detectadas. As pepsinas B e C compartilham um maior grau de homologia entre si. No cão, B e C compartilham 89% de identidade, A e B compartilham 44% de identidade e A e C compartilham 45% de identidade (calculado com base em Thompson et al. 1994).
Composição:
A pepsina é uma proteína monomérica, de dois domínios, principalmente beta, com alta porcentagem de resíduos ácidos. A pepsina suína tem 4 resíduos básicos e 42 resíduos ácidos e é O -fosforilada em S68 (Tang et al. 1973). Para que a proteína seja ativa, um dos dois resíduos de aspartato no sítio catalítico deve ser protonado e o outro desprotonado. Isso ocorre entre pH 1 e 5, e acima de pH 7 a pepsina é irreversivelmente desnaturada.
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Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.
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A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.
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Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
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Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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Solução Balanced HyClone PBS usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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A fosfolipase A2 é um membro da classe de enzimas dependentes de cálcio estáveis ao calor que catalisam a hidrólise da ligação 2-acil de 3-n-fosfoglicerídeos. A enzima tem um peso molecular de 30.000 daltons. A fosfolipase A2 é ativada pelo Ca2+. É inibido por íons de zinco, bário e manganês. Os valores de atividade para preparações de fosfolipase A que são derivadas de procedimentos de ensaio titrimétrico podem ser bastante dependentes da fonte e tipo de lecitina, sua preparação como uma emulsão de substrato, outros componentes da mistura de reação e o método e instrumentação usados.
Definição da Unidade: Uma Unidade libera um micromole de ácido da lecitina de soja por minuto a 25°C, pH 8,9.
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Monofenol, Dihidroxifenilalanina: O2 Oxidorredutase
TirosinaseReação enzimática (a imagem será aberta em uma nova janela)
A polifenol oxidase (tirosinase) (TY) é uma oxidase bifuncional contendo cobre com atividade de catecolase e cresolase (Malmström e Rydén 1968):
Jolley et ai . (1974) referem-se a ele como um oxigênio e 4 fenol oxidase de transferência de elétrons. É responsável por reações de escurecimento em toda a escala filogenética.
Embora uma tirosinase de Neurospora crassa tenha sido purificada (Fling et ai . 1963), a maior parte do trabalho foi feito com a enzima do cogumelo, embora os rendimentos e a consistência sejam fracos; sua multiplicidade foi mostrada por Smith e Krueger (1962). Bouchiloux et ai . (1963) obtiveram quatro enzimas. Ver revisão de Nelson e Mason (1970).
Peso molecular : 128.000 (Duckworth e Coleman 1970).
Composição : A enzima é um tetrâmero contendo quatro gramas de átomos de cobre por molécula (Jolley et al . 1974), e dois sítios de ligação para compostos aromáticos incluindo substratos fenólicos. Há também um sítio de ligação distintamente diferente para o oxigênio, o sítio do cobre (Duckworth e Coleman 1970). O cobre está provavelmente no estado cuproso; a inativação da enzima está associada ao aumento de Cu 2+ . (Kertész et ai . 1972). A composição de aminoácidos foi determinada. Extensos estudos estruturais foram relatados por Jolley et al . (1969); e Duckworth e Coleman (1970). Ver também Jolley et ai . (1972, 1973 e 1974).
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O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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A protease S. aureus, V8 (endoproteinase-Glu-C) cliva especificamente as ligações peptídicas no lado COOH-terminal dos ácidos aspártico ou glutâmico (Drapeau et ai . 1972). Houmard e Drapeau (1972) relatam que na presença de tampões de amônio a especificidade da enzima pode ser limitada a ligações glutamoil. A sua especificidade bastante única, que pode ser considerada oposta à da tripsina, torna-a uma ferramenta útil para a química de proteínas e estudos de mapeamento de péptidos (Cleveland et ai . 1977) e (Hall et ai . 1978).
Peso molecular : 27.000 (Drapeau 1978).
Coeficiente de extinção :
= 4,26 (Houmard 1976).
pH ótimo : 4,0 e 7,8 com substrato de hemoglobina. (Drapeau et ai . 1972).
Inibidores : fluorofosfato de diisopropilo (DFP) e aniões monovalentes tais como F- , Cl- , Br- , CH3COO- e NO3- ( Houmard 1976) .