Cultivo Celular
Showing 221–240 of 255 results
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Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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R$2.280,60A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$4.183,20
A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$2.459,52TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$4.556,16
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$1.824,48TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
O kit de diferenciação TransDiffer células-tronco neurais humanas é um meio quimicamente definido e sem componentes de origem animal para a indução neural de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs). O meio é otimizado para uma formulação sem albumina que minimiza a variação de lote para lote.
O kit de diferenciação de células-tronco neurais humanas TransDiffer suporta a geração rápida de hNSCs a partir de hPSCs em 4 dias com mais de 90% de eficiência. NSCs humanos gerados usando este kit podem ser aplicados para pesquisa básica e clínica em neurogênese humana e doenças neurodegenerativas, triagem de drogas neurodegenerativas e avaliação de toxicidade, e podem ser potencialmente usados como terapias eficazes para doenças neurodegenerativas.
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R$919,80Meio de criopreservação livre de componentes animais, pronto para uso, quimicamente definido, contendo 10% de dimetilsulfóxido (DMSO).
Destina-se a congelar e armazenar uma variedade de tipos de células, incluindo células-tronco pluripotentes humanas, células-tronco neurais, células-tronco mesenquimais, células epiteliais e fibroblastos. Este meio de criopreservação demonstra consistentemente alta viabilidade celular e recuperação eficiente.
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R$3.981,60Meio para crescimento completo, quimicamente definido e livre de xeno para a expansão de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs) em condições sem alimentação.
A formulação é modificada para a proliferação robusta de hPSCs no estado indiferenciado.
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 100ml
R$106,78Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 500ml
R$376,77Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$261,44Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$392,54
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$400,14
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52O inibidor de tripsina de soja (SBTI) cristalizado pela primeira vez por Kunitz (1945) é um dos vários inibidores encontrados na soja. (Fratalli 1969; Millar et ai . 1969; Fratalli e Steiner 1968; Birk et ai . 1967). A preparação mais conhecida é a de Kunitz. Steiner e Fratalli (1969) revisaram os inibidores de Kunitz e Bowman-Birk. Uma proteína (ou polipeptídeo) inibidor de proteinase provavelmente possui ligações peptídicas compatíveis com o sítio reativo da protease. Finkenstadt e Laskowski (1965 e 1967) e Ozawa e Laskowski (1966) indicam que uma única ligação Arg-Ile é clivada pela tripsina; um complexo bimolecular covalente de inibidor e resultados de tripsina. Na dissociação aparece o inibidor virgem ou modificado; ver Hixson e Laskowski (1970a), Isheda et al. (1970) e Niekamp et ai . (1969).
Peso molecular : 21.500 ± 800 (Wu e Scheraga 1972a).
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R$114,76Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).