dna
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R$1.194,62Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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![TransFast® Taq DNA Polymerase(with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/a33feb875acca77fadf0c552e71b6b32-300x300.jpg)
R$289,87Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$685,15Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
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A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
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A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
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A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
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A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
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A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
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• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
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R$483,12Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
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![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$509,47Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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• PCR multiplex
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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R$579,74Adicionar ao carrinhoA TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
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a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$1.098,00Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.159,49Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$5.683,25Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$254,74Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$483,12Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.503,44Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® -T DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db38cd60397ed557fa00af3ca8456f7-300x300.jpg)
R$281,09Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$527,04Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.828,45Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (HiFi) (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/AP131-11-12-13-300x300.jpg)
R$395,28Adicionar ao carrinhoA TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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R$1.054,08Adicionar ao carrinhoTransZol Plant é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de tecidos vegetais ricos em polissacarídeos e/ou polifenóis, como champignon, banana, manga, batata, cenoura e sansevieria. Utiliza um método CTAB modificado para lisar amostras e usar fenol/clorofórmio para remover proteínas e outras impurezas. Também é adequado para o isolamento de RNA total de tecidos animais, como gordura, tecido conjuntivo, etc.
Destaques
• Capacidade superior de lise e maior rendimento de RNA.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Solução rosa para fácil visualização de diferentes fases.
• Solução de dissolução exclusiva para armazenamento de RNA de longo prazo.
Armazenamento: em temperatura ambiente por um ano