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R$1.194,62Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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![TransFast® Taq DNA Polymerase(with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/a33feb875acca77fadf0c552e71b6b32-300x300.jpg)
R$289,87Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$1.502,06Adicionar ao carrinho
A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$3.967,44Adicionar ao carrinhoTrans NGS® Kit de preparação de biblioteca ATAC-Seq para Illumina® foi desenvolvido para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina e é adequado para a construção de bibliotecas ATAC a partir de células de mamíferos. As bibliotecas resultantes podem ser usadas para sequenciamento de leitura única ou sequenciamento de extremidade pareada. Este kit utiliza uma nova tecnologia de enzima transposase para a construção de bibliotecas direcionadas a regiões abertas da cromatina, com experimentos concluídos em apenas 3 horas. Requer entrada mínima de células, fornecendo perfis de sequenciamento de alta resolução com quantidades iniciais de células variando de 50 a 50.000 células.
Características· Economia de tempo e operação simples.
· Requisito mínimo de entrada de células. A construção da biblioteca pode ser concluída com apenas 50 células.
AplicaçõesPreparação de fragmentos de região aberta de cromatina em bibliotecas de fragmentos curtos adequadas para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina.
Armazenara -20℃ por um ano.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$28.240,56Adicionar ao carrinho
Trans NGS® Kit de preparação de biblioteca ATAC-Seq para Illumina® foi desenvolvido para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina e é adequado para a construção de bibliotecas ATAC a partir de células de mamíferos. As bibliotecas resultantes podem ser usadas para sequenciamento de leitura única ou sequenciamento de extremidade pareada. Este kit utiliza uma nova tecnologia de enzima transposase para a construção de bibliotecas direcionadas a regiões abertas da cromatina, com experimentos concluídos em apenas 3 horas. Requer entrada mínima de células, fornecendo perfis de sequenciamento de alta resolução com quantidades iniciais de células variando de 50 a 50.000 células.
Características· Economia de tempo e operação simples.
· Requisito mínimo de entrada de células. A construção da biblioteca pode ser concluída com apenas 50 células.
AplicaçõesPreparação de fragmentos de região aberta de cromatina em bibliotecas de fragmentos curtos adequadas para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina.
Armazenara -20℃ por um ano.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$8.820,60Adicionar ao carrinhoO kit foi desenvolvido para preparar bibliotecas CUT&Tag para células de mamíferos para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina. As bibliotecas preparadas podem ser usadas para sequenciamento de extremidade única e sequenciamento de extremidade pareada. A clivagem sob alvo e marcação (CUT&Tag) é um novo método para estudar interações de proteínas com DNA. A proteína de fusão A/G-Tn5 transposase e a proteína alvo podem formar um complexo imune por meio de pontes de anticorpos. A Tn5 transposase é ativada na presença de Mg2+, permitindo a inserção de sequências curtas contendo adaptadores em ambas as extremidades do fragmento de DNA que se liga à proteína-alvo. Por fim, a biblioteca pode ser construída por amplificação por PCR. O kit é adequado para pesquisas de DNA sobre a interação de proteínas de ligação ao DNA, como fatores de transcrição e co-reguladores. Comparado ao ChIP-seq tradicional, apresenta as vantagens de fornecer informações mais precisas e estáveis sobre a interação proteína-DNA com baixa entrada de células.
Aplicações10-105 células de mamíferos, ou núcleos de células processadas, e células eucarióticas sem parede celular (como protoplastos de células vegetais, etc.).
ArmazenarA caixa 1 é armazenada a 2℃-8℃ por 1 ano e a caixa 2 é armazenada a -18℃ ou menos por 1 ano.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$33.093,72Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para preparar bibliotecas CUT&Tag para células de mamíferos para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina. As bibliotecas preparadas podem ser usadas para sequenciamento de extremidade única e sequenciamento de extremidade pareada. A clivagem sob alvo e marcação (CUT&Tag) é um novo método para estudar interações de proteínas com DNA. A proteína de fusão A/G-Tn5 transposase e a proteína alvo podem formar um complexo imune por meio de pontes de anticorpos. A Tn5 transposase é ativada na presença de Mg2+, permitindo a inserção de sequências curtas contendo adaptadores em ambas as extremidades do fragmento de DNA que se liga à proteína-alvo. Por fim, a biblioteca pode ser construída por amplificação por PCR. O kit é adequado para pesquisas de DNA sobre a interação de proteínas de ligação ao DNA, como fatores de transcrição e co-reguladores. Comparado ao ChIP-seq tradicional, apresenta as vantagens de fornecer informações mais precisas e estáveis sobre a interação proteína-DNA com baixa entrada de células.
Aplicações10-105 células de mamíferos, ou núcleos de células processadas, e células eucarióticas sem parede celular (como protoplastos de células vegetais, etc.).
ArmazenarA caixa 1 é armazenada a 2℃-8℃ por 1 ano e a caixa 2 é armazenada a -18℃ ou menos por 1 ano.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$3.528,24Adicionar ao carrinhoO kit foi desenvolvido para preparar de forma rápida e eficiente uma biblioteca de DNA de fita dupla de 1 ng a 1 μg para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina. O kit realiza a fragmentação do DNA, o reparo da extremidade e a remoção da cauda A em uma única etapa. O produto pode ser usado diretamente para ligação do adaptador, sem as etapas de purificação. Graças ao uso de enzimas de fragmentação para fragmentar o genoma, bibliotecas de inserções de diferentes tamanhos podem ser obtidas ajustando o tempo de fragmentação, o que simplifica o processo operacional e reduz o tempo de preparação da biblioteca. O kit também é adequado para a construção de bibliotecas de DNA a partir de diferentes fontes e insumos.Características• Aplicável a uma ampla gama de tipos de amostras.• Alta taxa de conversão de bibliotecas.
Aplicações• Sequenciamento do genoma completo. • Sequenciamento do gene alvo. • Sequenciamento de éxons / outro sequenciamento de captura direcionado. • Sequenciamento metagenômico.
Armazenara -18℃ ou menos por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$22.238,16Adicionar ao carrinhoO kit foi desenvolvido para preparar de forma rápida e eficiente uma biblioteca de DNA de fita dupla de 1 ng a 1 μg para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina. O kit realiza a fragmentação do DNA, o reparo da extremidade e a remoção da cauda A em uma única etapa. O produto pode ser usado diretamente para ligação do adaptador, sem as etapas de purificação. Graças ao uso de enzimas de fragmentação para fragmentar o genoma, bibliotecas de inserções de diferentes tamanhos podem ser obtidas ajustando o tempo de fragmentação, o que simplifica o processo operacional e reduz o tempo de preparação da biblioteca. O kit também é adequado para a construção de bibliotecas de DNA a partir de diferentes fontes e insumos.Características
• Aplicável a uma ampla gama de tipos de amostras.• Alta taxa de conversão de bibliotecas.
Aplicações• Sequenciamento do genoma completo. • Sequenciamento do gene alvo. • Sequenciamento de éxons / outro sequenciamento de captura direcionado. • Sequenciamento metagenômico.
Armazenara -18℃ ou menos por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$3.528,24Adicionar ao carrinhoO kit foi projetado para preparar de forma eficiente e rápida uma biblioteca de DNA de 1 ng a 1 μg de DNA de fita dupla para o MGI® Plataforma de sequenciamento de alto rendimento. O kit realiza a fragmentação do DNA, o reparo da extremidade final e a remoção da cauda A em uma única etapa. O produto pode ser usado diretamente para ligação do adaptador, sem a etapa de purificação. Graças ao uso da enzima de fragmentação para fragmentar o genoma, bibliotecas de inserções de diferentes tamanhos podem ser obtidas ajustando o tempo de fragmentação, o que simplifica o processo operacional e reduz o tempo de preparação da biblioteca. O kit também é adequado para a construção de bibliotecas de DNA a partir de diferentes fontes e insumos.
Características
• Aplicável a uma ampla gama de tipos de amostras.
• Alta taxa de conversão de bibliotecas.
Aplicativo
• Sequenciamento do genoma completo.
• Sequenciamento do gene alvo.
• Sequenciamento de éxons / outro sequenciamento de captura direcionado.
• Sequenciamento metagenômico.
Armazenar
a -18℃ ou menos por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$22.238,16Adicionar ao carrinho
O kit foi projetado para preparar de forma eficiente e rápida uma biblioteca de DNA de 1 ng a 1 μg de DNA de fita dupla para o MGI® Plataforma de sequenciamento de alto rendimento. O kit realiza a fragmentação do DNA, o reparo da extremidade final e a remoção da cauda A em uma única etapa. O produto pode ser usado diretamente para ligação do adaptador, sem a etapa de purificação. Graças ao uso da enzima de fragmentação para fragmentar o genoma, bibliotecas de inserções de diferentes tamanhos podem ser obtidas ajustando o tempo de fragmentação, o que simplifica o processo operacional e reduz o tempo de preparação da biblioteca. O kit também é adequado para a construção de bibliotecas de DNA a partir de diferentes fontes e insumos.
Características
• Aplicável a uma ampla gama de tipos de amostras.
• Alta taxa de conversão de bibliotecas.
Aplicativo
• Sequenciamento do genoma completo.
• Sequenciamento do gene alvo.
• Sequenciamento de éxons / outro sequenciamento de captura direcionado.
• Sequenciamento metagenômico.
Armazenar
a -18℃ ou menos por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$685,15Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.238,54Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.271,78Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$711,50Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.300,03Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.596,78Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$483,12Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$887,18Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.497,41Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$509,47Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$948,67Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.848,77Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$579,74Adicionar ao carrinhoA TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$1.098,00Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$5.331,89Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$614,88Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.159,49Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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gelo seco (-70 ℃) -
R$5.683,25Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$254,74Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® -T DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db38cd60397ed557fa00af3ca8456f7-300x300.jpg)
R$281,09Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.828,45Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (HiFi) (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/AP131-11-12-13-300x300.jpg)
R$395,28Adicionar ao carrinhoA TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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R$4.005,50Adicionar ao carrinho
A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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• PCR longo
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R$1.054,08Adicionar ao carrinhoTransZol Plant é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de tecidos vegetais ricos em polissacarídeos e/ou polifenóis, como champignon, banana, manga, batata, cenoura e sansevieria. Utiliza um método CTAB modificado para lisar amostras e usar fenol/clorofórmio para remover proteínas e outras impurezas. Também é adequado para o isolamento de RNA total de tecidos animais, como gordura, tecido conjuntivo, etc.
Destaques
• Capacidade superior de lise e maior rendimento de RNA.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Solução rosa para fácil visualização de diferentes fases.
• Solução de dissolução exclusiva para armazenamento de RNA de longo prazo.
Armazenamento: em temperatura ambiente por um ano