Imunoensaios
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O Kit ELISA de Homocisteína Humana (HCY) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Homocisteína em amostras. Um anticorpo específico para Homocisteína foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer homocisteína presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Homocysteine é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de homocisteína ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de ácido hialurônico humano (HA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o HA em amostras. Um anticorpo específico para HA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer HA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para HA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de HA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O anticorpo anti-SARS-CoV-2 Spike (A60H) é um anticorpo monoclonal recombinante que reconhece a glicoproteína SARS-CoV e SARS-CoV-2 Spike, o agente causador do COVID-19. O anticorpo se liga ao SARS-CoV e ao SARS-CoV-2 com alta afinidade no Domínio de Ligação ao Receptor (RBD) na subunidade S1 da proteína Spike.
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Anticorpo monoclonal IgG1 humano específico para a proteína Envelope do flavivírus
(clone 4G2). -
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Anticorpo monoclonal IgG humano específico para o vírus Zika NS1 (clone B4).
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Anticorpo monoclonal IgG humano específico para o vírus Zika NS1 (clone B4).
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Anticorpo monoclonal IgG humano específico para o vírus Zika NS1 (clone B4).
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Kit ELISA de IL-2 humana (interleucina 2), pseudônimo Kit IL-2 ELISA, Kit Interleucina 2 ELISA, Kit IL2 ELISA, Kit TCGF ELISA, Kit Lymphokine ELISA
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo
O kit IL-2 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-2 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 15,625-1000pg /ml
Sensibilidade <9,375pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P60568
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Kit ELISA de IL-3 humana (interleucina 3), pseudônimo Kit IL-3 ELISA, Kit IL3 ELISA, Kit MCGF ELISA, Kit MCSF ELISA, Kit MULTI-CSF ELISA, Kit P-Cell Stimulating Factor ELISA
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo
O kit IL-3 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-3 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 15,625-1000pg /ml
Sensibilidade <9,375pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P08700
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Kit ELISA de IL-4 humana (interleucina 4), pseudônimo IL-4 ELISA Kit, Interleukin 4 ELISA Kit, IL4 ELISA Kit, BCGF-1 ELISA Kit, BCGF1 ELISA Kit, BSF-1 ELISA Kit, BSF1 ELISA Kit
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo
O kit IL-4 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-4 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 31.25-2000pg /ml
Sensibilidade <18,75pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P05112
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Kit ELISA de IL-5 humana (interleucina 5), pseudônimo Kit IL-5 ELISA, Kit IL5 ELISA, Kit EDF ELISA, Kit TRF ELISA, Kit E-CSF ELISA, Kit ESGF ELISA.
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo
O kit IL-5 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-5 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 15,625-1000pg /ml
Sensibilidade <9,375pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P05113
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Kit ELISA de IL-6 humana (interleucina 6), pseudônimo Kit IL-6 ELISA, Kit Interleucina 6 ELISA, Kit IL6 ELISA, Kit BSF2 ELISA, Kit HGF ELISA, Kit HSF ELISA, Kit IFNB2 ELISA, Kit CDF ELISA.
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo.
O kit IL-6 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-6 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 4.688-300pg /ml
Sensibilidade<2,813pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P05231
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O Kit ELISA de Insulina Humana (INS) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Insulina em amostras. Um anticorpo específico para insulina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer insulina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Insulin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de insulina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit Irisin ELISA humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a irisina em amostras. Um anticorpo específico para Irisin foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer Irisin presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Irisin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Irisina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de inibidor de elastase leucocitária humana (SERPINB1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINB1 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINB1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINB1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINB1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINB1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de Leucotrieno E4 Humano (LT-E4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar LT-E4 em amostras. Um anticorpo específico para LT-E4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer LT-E4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para LT-E4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de LT-E4 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de ácido graxo de cadeia longa humana–CoA ligase 1 (ACSL1) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar ACSL1 em amostras. Um anticorpo específico para ACSL1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACSL1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACSL1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACSL1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de ácido lisofosfatídico humano (LPA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o LPA em amostras. Um anticorpo específico para LPA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer LPA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para LPA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de LPA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de Malondialdeído Humano (MDA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o MDA em amostras. Um anticorpo específico para MDA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MDA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human MDA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MDA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de melatonina humana (MT) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a melatonina em amostras. Um anticorpo específico para Melatonina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer melatonina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Melatonin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de melatonina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína quinase 3 (MAPK3) ativada por mitogênio humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MAPK3 em amostras. Um anticorpo específico para MAPK3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MAPK3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MAPK3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MAPK3 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de mucina-7 humana (MUC7) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MUC7 em amostras. Um anticorpo específico para MUC7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MUC7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MUC7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MUC7 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA de N-acetil-β-D-glucosaminidase (NAG) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar NAG em amostras. Um anticorpo específico para NAG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer NAG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human NAG é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de NAG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA ADP-ribosiltransferase sirtuína-4 dependente de NAD (SIRT4/SIR2L4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIRT4 em amostras. Um anticorpo específico para SIRT4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIRT4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIRT4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIRT4 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de receptor de hormônio paratireoidiano humano 2 (PTH2R) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTH2R em amostras. Um anticorpo específico para PTH2R foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTH2R presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTH2R é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTH2R ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína relacionada ao hormônio paratireoide humano (PTHrP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTHLH em amostras. Um anticorpo específico para PTHLH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTHLH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTHLH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTHLH ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de exotoxina A de Pseudomonas humana (PEA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PEA em amostras. Um anticorpo específico para PEA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PEA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PEA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PEA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de peptídeo humano putativo de humanina (MT-RNR2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MT-RNR2 em amostras. Um anticorpo específico para MT-RNR2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MT-RNR2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MT-RNR2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MT-RNR2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA R-espondina-3 humana (RSPO3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar RSPO3 em amostras. Um anticorpo específico para RSPO3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RSPO3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RSPO3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RSPO3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de fator de transcrição humano Runt 3 (RUNX3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o RUNX3 em amostras. Um anticorpo específico para RUNX3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RUNX3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RUNX3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RUNX3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína B (S-100B) de ligação ao cálcio humano S100 emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar S-100B em amostras. Um anticorpo específico para S-100B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer S-100B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para S-100B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de S-100B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de imunoglobulina A de secreção humana (SIgA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIgA em amostras. Um anticorpo específico para SIgA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIgA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIgA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIgA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Septin-8 Humano (SEPT8) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SEPT8 em amostras. Um anticorpo específico para SEPT8 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SEPT8 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SEPT8 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SEPT8 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de actinina-α2 (ACTN2) para músculo esquelético humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTN2 em amostras. Um anticorpo específico para ACTN2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACN2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTN2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTN2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA do receptor do fator de necrose tumoral solúvel humano 2 (sTNF-R2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNFRSF1B em amostras. Um anticorpo específico para TNFRSF1B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFRSF1B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFRSF1B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFRSF1B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Filho Humano de homólogo sem sete (SOS1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOS1 em amostras. Um anticorpo específico para SOS1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOS1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SOS1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOS1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de superóxido dismutase humana (SOD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOD em amostras. Um anticorpo específico para SOD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human SOD de detecção é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOD ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de proteína 3 tipo beta-4 de timosina humana (TMSL3) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TMSL3 em amostras. Um anticorpo específico para TMSL3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TMSL3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TMSL3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TMSL3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de globulina de ligação à tiroxina humana (TBG) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINA7 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINA7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINA7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINA7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINA7 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de enzima de conversão de TNF α humano (TACE) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ADAM17 em amostras. Um anticorpo específico para ADAM17 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ADAM17 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ADAM17 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ADAM17 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.736,02Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fator de crescimento transformador humano α (TGF-α) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFA em amostras. Um anticorpo específico para TGFA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida
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Este kit ELISA de fatores de crescimento transformadores humanos β2 (TGF-β2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFB2 em amostras. Um anticorpo específico para TGFB2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFB2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFB2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFB2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de proteína 3 tipo 8 (TNFAIP8L3) induzida por fator de necrose de tumor humano humano emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TNFAIP8L3 em amostras. Um anticorpo específico para TNFAIP8L3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFAIP8L3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFAIP8L3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFAIP8L3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA relacionado a oncogene viral de reticuloendoteliose viral V-rel aviário humano (RELB) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar o RELB em amostras. Um anticorpo específico para RELB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RELB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RELB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RELB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VLDL em amostras. Um anticorpo específico para VLDL foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VLDL presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VLDL é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VLDL ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este Kit ELISA de Vitamina D3 Humana (VD3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VD3 em amostras. Um anticorpo específico para VD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit de ELISA de α2-actina de músculo liso humano (α2-SMA) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar α2-SMA em amostras. Um anticorpo específico para α2-SMA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer α2-SMA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human α2-SMA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de α2-SMA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de β-actina humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTB em amostras. Um anticorpo específico para ACTB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACTB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de IDO1 humano (NP_002155) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) – uma enzima heme que catalisa a primeira e limitante etapa do catabolismo do triptofano em N-formil-quinurenina. Esta enzima atua em vários substratos de triptofano, incluindo D-triptofano, L-triptofano, 5-hidroxi-triptofano, triptamina e serotonina. Acredita-se que essa enzima desempenhe um papel em uma variedade de processos fisiopatológicos, como defesa antimicrobiana e antitumoral, neuropatologia, imunorregulação e atividade antioxidante. Por meio de sua expressão em células dendríticas, monócitos e macrófagos, essa enzima modula o comportamento das células T por sua catabolização pericelular do aminoácido essencial triptofano. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 45.1 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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A solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) também é chamada de tampão permeável de imunocoloração com Triton X-100, pode ser usada para o tratamento de permeabilidade de amostras de células, seções congeladas ou de parafina durante várias detecções in situ, como imunocoloração, o que ajuda a expor os alvos de ação, como antígenos e ácidos nucléicos, facilitando a entrada de anticorpos, sondas ou marcadores nas células, garantindo assim o efeito de detecção de coloração e outros métodos. Este produto é uma solução de trabalho pronta para uso que pode ser usada diretamente sem diluição.
A solução permeável geralmente pode atingir a permeabilidade das membranas celulares usando solventes orgânicos como metanol, acetona, etc., ou usando detergentes como Triton X-100, Saponina, etc. Solventes orgânicos como metanol ou acetona, por um lado, podem dissolver a membrana celular e a membrana nuclear para expor totalmente as proteínas-alvo no citoplasma e no núcleo e, por outro lado, também podem desnaturar as proteínas dentro da célula e desempenhar um papel na fixação. Reagentes orgânicos, como metanol ou acetona, são relativamente fáceis de operar. Uma etapa do tratamento pode alcançar fixação e permeabilidade simultaneamente. No entanto, a desvantagem é que as proteínas de membrana também podem ser dissolvidas e algumas proteínas desnaturam, o que não é propício para detecção subsequente. Portanto, os solventes orgânicos são usados relativamente menos e são usados apenas para alguns requisitos de detecção relativamente aproximados. O Triton X-100 é um reagente de permeabilidade comumente usado que pode permear a membrana celular e a membrana nuclear. O princípio de sua ação também é dissolver a membrana celular de forma não específica. Portanto, sua desvantagem é que não é propício para a detecção de proteínas de membrana. No entanto, após a reticulação e fixação com paraformaldeído, um número considerável de proteínas de membrana será reticulado e fixado e, portanto, não será dissolvido pelo Triton X-100. Portanto, ele ainda pode ser detectado mais tarde.
Esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) contém detergentes como Triton X-100 e é preparada em PBS. Os resultados dos testes de imunocoloração das proteínas-alvo no citoplasma ou núcleo das amostras tratadas com esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) mostram que o efeito de coloração é basicamente o mesmo ou ligeiramente aumentado em comparação com o líquido permeável convencional.
Com base no cálculo de que cada amostra requer 0,1 ou 1 mililitro de solução permeável de imunocoloração (Triton X-100), uma embalagem de 100 ml deste produto pode permear 1000 ou 100 amostras, e uma embalagem de 500mL deste produto pode permear 5000 ou 500 amostras.