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10 x TBE Buffer, 500ML

10 x TBE Buffer, 500ML

R$359,37

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10 x TBE Buffer

M9031 (500ML)

Armazenar em temperatura ambiente.

Descrição
Tris-borato-EDTA, 10X concentrado, grade para biologia molecular.
Solução 10X concentrada que pode ser diluída facilmente utilizando agua destilada e deionizada.
pH (1X concentrado) em 25°C – 8.2 a 8.4
Componentes ultra puros
Livre de proteases, DNAses e RNAses.

Tampão TBE é comumente utilizado em todas as aplicações de eletroforese de DNA (para géis de acrilamida ou agarose), incluindo sequenciamento. Em geral, o tampão TBE oferece maior resolução para os fragmentos menores do que 1.500pb; TBE é mais indicado para voltagens altas (>150V) devido à sua alta capacidade de tamponamento e menor condutividade do que TAE.

Aplicações
Eletroforese de DNA em gel de agarose em condições nativas.
TBE deve ser diluído para uma solução 0.5X concentrada previamente para uso em eletroforese.

Precauções
Trocar o tampão regularmente.

Disponível por encomenda

SKU: M9031 Categoria: Tag:

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    O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
    Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

    Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.

    O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 UL

    Concentração

    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Conteúdo (bp)

    25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700

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    Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
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    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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