100bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50ug
R$439,23
100bp DNA ladder plus
M1071 (50ug)
Concentração: 136ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 500ul
Descrição
100bp DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 3.000 pares de base. O marcador consiste em 14 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 500 e 1.200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 1.200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TBE, 5 V/cm, 1h.
Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000, 1.200, 1.500, 2.000 e 3.000.
Disponível por encomenda
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Descrição
O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ulConcentração
Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ulCondição de eletroforese recomendada
1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.Conteúdo (bp)
80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.Concentração
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A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAFonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz. -
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Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C.