1kb Ladder, Ready-To-Use, 5×50 ug
R$1.677,06 O preço original era: R$1.677,06.R$1.080,00O preço atual é: R$1.080,00.
1kb DNA ladder
M1182 (5x50ug)
Concentração: 104ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 5x500ul
Descrição
1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
Conteúdo (bp)
500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000
Disponível por encomenda
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HS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ulConteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
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HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
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Armazenar a -20°C
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A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
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Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz. -
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BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.
Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
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Descrição
O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul / poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.
Conteúdo (bp)
200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.
Concentração
108 ng /ul
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.