50Bp Ladder, Ready-To-Use, 5 X 50 Ug
R$1.863,40
Descrição
O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.
Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul
Concentração
Banda em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm
Conteúdo (bp)
50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500
Disponível por encomenda
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R$133,10Adicionar ao carrinho
A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAFonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz. -
R$439,23Adicionar ao carrinho
Descrição
O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul / poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.
Conteúdo (bp)
200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.
Concentração
108 ng /ul
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.
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R$702,77O preço original era: R$702,77.R$450,00O preço atual é: R$450,00.Adicionar ao carrinho20bp DNA ladder
M1021 (50UG)Concentração: 128 ng/ul
Armazenar a -20°CVolume estimado: 500ul
Descrição
20bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 60 a 300 pares de base. O marcador consiste em 13 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 100 e 200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 100 e 200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul por poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulCondições recomendadas para Eletroforese
Gel de poliacrilamida 10%, 20 cm, 1X TBE, 8 V/cm, 3h.Conteúdo (bp)
60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300. -
R$122,45Adicionar ao carrinho
Gel Loading Dye (6X)
M9041 (5 x 1ML)Armazenar em temperatura ambiente
Descrição
Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.
Conteúdo
10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA
Aplicações
Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.
Características
Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.
Ensaio de Controle de Qualidade
Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.