50Bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50Ug

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  50Bp Ladder, Ready-To-Use, 5 X 50 Ug

  R$1.764,00

  Descrição

  O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

  Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

  O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado

  2-5 ul

  Concentração

  Banda em evidência 100 ng / 5 ul
  Outras bandas 40 ng / 5 ul

  Condição de eletroforese recomendada
  8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

  Conteúdo (bp)
  
  50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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  Sinapse Inc

  Lambda DNA/HindIII, Ready-to-use, 50 ug

  R$327,60

  Descrição
  A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
  padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

  Condição de eletroforese recomendada
  8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

  Conteúdos (bp)
  125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

  Armazenar
  Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

  Atenção!

  As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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  Sinapse Inc

  HS Taq DNA Polymerase, 500U

  R$168,84

  ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

  HS Taq DNA Polymerase 

  P1082 (500U)
  Concentração: 5 U/ul

  Conteúdo
  HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
  6x Loading Dye – 1ml

  Descrição
  HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
  Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
  200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

  Aplicações

  • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
  • Conjugação de DNA
  • Sequenciamento de DNA
  • PCR para clonagem

  Armazenar a -20°C

  Apenas para uso em pesquisa

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  Sinapse Inc

  RNase A (100mg/ml), 1ml

  R$756,00

  Solução RNase A

  Grau BR, somente para uso em pesquisa.

  Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

  Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

  Componentes

  Componente	N9041 ( 10mg/ml)	N9042 (1 00mg/ml)
  Solução RNase A	1 ml	1 ml

   

  Descrição
  A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Formulários

  -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
  -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Armazenar _

  -20ºC recomendado.

   

  Monômero de peso molecular
  13,7 kDa.

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