| Especificações e Teste de Funções |
| Cinzas ≤ 0.45% |
| Sulfato ≤ 0.15% |
| Translucidez 1.5% (NTU) ≤ 4 |
| Força do Gel 1% (g/cm2) ≥ 1000 |
| Força do Gel 1.5% (g/cm2) ≥ 2000 |
| Temperatura de Gelificação 1.5% (°C) 36 ± 1.5 |
| Temperatura de Fusão 1.5% (°C) 88 ± 1.5 |
| Atividade de DNase / RNase Não detectado |
AGAROSE SINAPSE INC, 500 G
R$1.757,25
BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.
Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNA
Aplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.
Disponível por encomenda
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Descrição
dCTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA. -
R$421,61Adicionar ao carrinho
O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul /poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ulCondição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.Conteúdo (bp)
500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.
Concentração
92 ng /ul
Armazenar
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.
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Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml) Solução RNase A 1 ml 1 ml Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAArmazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa.





