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dNTP Mix (2.5mM), 1ml

dNTP Mix (2.5mM), 1ml

R$66,55

Mistura dNTP

Concentração: 2,5mM.

Descrição

dNTP Mix são soluções aquosas com pH 7,0 contendo dATP, dCTP, dGTP e dTTP, cada um com uma concentração final de 2,5 mM. dNTP Mix são soluções prontas para uso projetadas para economizar tempo e fornecer maior reprodutibilidade em PCR e outras aplicações. O Mix oferece a possibilidade de reduzir o número de etapas de pipetagem e o risco de erros de configuração da reação.

Aplicação:

Para uso direto em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA e marcação de DNA.

Disponível por encomenda

SKU: P9011 Categoria:

Armazenar a -20°C

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    25mM MgCl2
    P9031
    4 x 1.25mL

    Armazenamento a -20°C
    Apenas para uso em pesquisa

    Descrição
    A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.

    Controle de Qualidade
    Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano.

     

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    1kb DNA ladder plus
    M1191 (50ug)

    Concentração: 144ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 500ul

    Descrição
    1kb DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 15 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 500 e 3.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 3.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado
    2-5 ul por poço

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Condições recomendadas para Eletroforese
    Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

    Conteúdo (bp)
    100, 200, 300, 400, 500, 700, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 e 10.000

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    HS Taq DNA Polymerase 

    P1082 (500U)
    Concentração: 5 U/ul

    Conteúdo
    HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
    6x Loading Dye – 1ml

    Descrição
    HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
    Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
    200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

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    M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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