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dNTP Mix (2.5mM), 1ml

dNTP Mix (2.5mM), 1ml

R$66,55

Mistura dNTP

Concentração: 2,5mM.

Descrição

dNTP Mix são soluções aquosas com pH 7,0 contendo dATP, dCTP, dGTP e dTTP, cada um com uma concentração final de 2,5 mM. dNTP Mix são soluções prontas para uso projetadas para economizar tempo e fornecer maior reprodutibilidade em PCR e outras aplicações. O Mix oferece a possibilidade de reduzir o número de etapas de pipetagem e o risco de erros de configuração da reação.

Aplicação:

Para uso direto em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA e marcação de DNA.

Disponível por encomenda

SKU: P9011 Categoria:

Armazenar a -20°C

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    Descrição

    O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
    O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul / poço

    Concentração

    Bandas em evidência 100 ng /5ul

    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada

    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

    Conteúdo (bp）

    200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

    Concentração

    108 ng /ul

     

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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  • RNase A (100mg/ml), 1ml

    RNase A (100mg/ml), 1ml

    R$798,60

    Solução RNase A

    Grau BR, somente para uso em pesquisa.

    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

    Componentes

    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

    Descrição
    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Armazenar _

    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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  • DEPC-treated Water, 100ml

    DEPC-treated Water, 100ml

    R$252,89

    Características
    Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.

    Descrição
    A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.

    Controle de qualidade
    A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
    Testado em transcrição in vitro.

    Observação
    A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.

    Armazenamento
    Armazenar a -20 ° C.

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    R$346,06

    Descrição
    A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
    padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

    Conteúdos (bp)
    125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

    Armazenar
    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

    Atenção!

    As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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