Nota |
1. A espessura do gel deve ser inferior a 0.5 cm, uma vez que os géis espessos podem diminuir a sensibilidade. |
2. O derretimento repetido dos géis contendo o DSViewTM pode resultar em baixa sensibilidade. |
3. DSViewTM permite a visualização de DNA (? 10ng) no gel de agarose sob luz visível. Isso elimina a necessidade de exposição à luz UV, que pode cortar e danificar o DNA. Os fragmentos de DNA intactos purificados a partir de gel de agarose podem aumentar a eficiência de manipulações subsequentes da biologia molecular molecular, tais como clonagem, transformação e transcrição. |
4. O DSViewTM pode irritar a pele e os olhos. Por favor, use luvas durante o manuseio. |
5. Detecção de sensibilidade do DSViewTM sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm). |
6. Detecção de sensibilidade de EB sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm). |
DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul
R$425,92
M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X
Embalagem: 500 ul
Concentração: 20.000x
O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5.Detectar as bandas sob iluminação UV.
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$106,48Adicionar ao carrinho
25mM MgCl2
P9031
4 x 1.25mLArmazenamento a -20°C
Apenas para uso em pesquisaDescrição
A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.Controle de Qualidade
Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano. -
R$178,35Adicionar ao carrinho
HS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ulConteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1mlDescrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100Aplicações
- PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
- Conjugação de DNA
- Sequenciamento de DNA
- PCR para clonagem
Armazenar a -20°C
Apenas para uso em pesquisa
-
R$798,60Adicionar ao carrinho
Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml) Solução RNase A 1 ml 1 ml Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAArmazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa. -
R$415,27Adicionar ao carrinho
50bp DNA ladder
M1041 (50UG)Concentração: 76 ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 500ulDescrição
50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.