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DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

R$425,92

M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

Embalagem: 500 ul
Concentração: 20.000x

O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

Protocolo

1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

Disponível por encomenda

SKU: M7012 Categoria: Tag:
Nota
1. A espessura do gel deve ser inferior a 0.5 cm, uma vez que os géis espessos podem diminuir a sensibilidade.
2. O derretimento repetido dos géis contendo o DSViewTM pode resultar em baixa sensibilidade.
3. DSViewTM permite a visualização de DNA (? 10ng) no gel de agarose sob luz visível. Isso elimina a necessidade de exposição à luz UV, que pode cortar e danificar o DNA. Os fragmentos de DNA intactos purificados a partir de gel de agarose podem aumentar a eficiência de manipulações subsequentes da biologia molecular molecular, tais como clonagem, transformação e transcrição.
4. O DSViewTM pode irritar a pele e os olhos. Por favor, use luvas durante o manuseio.
5. Detecção de sensibilidade do DSViewTM sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm).
6. Detecção de sensibilidade de EB sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm).

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    Aplicações –Preparação de
    DNA plasmidial e genômico
    –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Fonte
    Pâncreas bovino.

    Peso Molecular
    Monômero de 13,7 kDa.

    Definição de Unidade de Atividade
    Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
    Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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    Descrição

    O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
    O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado

    2-5 ul / poço

    Concentração

    Bandas em evidência 100 ng /5ul

    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada

    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

    Conteúdo (bp）

    200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

    Concentração

    108 ng /ul

     

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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    R$399,30

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    1kb DNA ladder plus
    M1191 (50ug)

    Concentração: 144ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 500ul

    Descrição
    1kb DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 15 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 500 e 3.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 3.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado
    2-5 ul por poço

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul

    Condições recomendadas para Eletroforese
    Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.

    Conteúdo (bp)
    100, 200, 300, 400, 500, 700, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 e 10.000

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    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

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