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R$1.592,38
EasyPure®O Kit FFPE Tissue Genomic DNA foi desenvolvido para extrair DNA genômico de blocos e secções de tecido fixados em formalina e incluídos em parafina (FFPE). Utiliza o método de desparafinização em xileno para remover a parafina, seguido de lise enzimática do tecido e uma etapa de incubação especializada para reverter eficazmente a reticulação induzida por formaldeído. O DNA é adsorvido especificamente em uma coluna à base de sílica. O DNA purificado é adequado para aplicações posteriores, incluindo PCR e qPCR.
Armazenar
À temperatura ambiente (15-25°C) por um ano
Envio
Em temperatura ambiente
Uso exclusivo para pesquisa
Disponível por encomenda
TransZol é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de células e tecidos.
Combina fenol e tiocianato de guanidina em uma solução monofásica para inibir a RNase. Após a lise e centrifugação, o RNA permanece na fase aquosa e os demais na interfase ou fase orgânica. O RNA é precipitado pela adição de isopropanol.
• Isole o RNA de uma variedade de espécies: animais, plantas, leveduras, bactérias e vírus.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Isolamento simultâneo de RNA, DNA e proteína da mesma amostra.
• Solução rosa para facilitar a visualização de diferentes fases.
• Solução única de dissolução para armazenamento de RNA de longo prazo.
O kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
FlyCut PvuI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PvuI recombinante. Seu peso molecular é 30,8 kDa, com o local de reconhecimento em CGAT ^ CG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.