Edit-R predesigned synthetic sgRNA, 0.1 nmol
RNAs de guia única sintéticos para nocaute de genes eficiente e especificidade incomparável
- Garantido para editar o gene alvo de interesse
- Algoritmo otimizado para maximizar o knockout de proteína funcional e minimizar a edição fora do alvo
- Os RNAs sintéticos prontos para transfecção eliminam as etapas de clonagem e transcrição in vitro
- Quimicamente modificado para melhorar a resistência à nuclease
Direcionamento funcional e específico para resultados de nocaute de genes de alta confiança
Os sgRNAs sintéticos pré-projetados Edit-R são RNA guia sintetizados quimicamente para direcionamento da nuclease Cas9 de S. pyogenes e criação de quebras de fita dupla de DNA mediadas por Cas9 em uma região genômica de interesse.
Todos os guias Edit-R são projetados algoritmicamente para gerar eficientemente nocautes de proteínas funcionais, não apenas criar uma inserção ou exclusão. Além disso, modificações químicas são aplicadas a todos os produtos de RNA guia sintético Edit-R para reduzir a degradação por nucleases e melhorar o desempenho geral da edição.
Essa precisão e eficiência incomparáveis tornam o sgRNA sintético pré-projetado Edit-R uma ferramenta ideal para análise de vias ou acompanhamento de ocorrências de uma tela de biblioteca de sgRNA sintético.
Novo! Pontuações de funcionalidade e especificidade humana agora disponíveis.
Todos os designs de RNA guia são as principais escolhas de algoritmo para cada gene; classificações qualitativas para funcionalidade e especificidade permitem que você ajuste a escolha do RNA guia humano para sua aplicação específica. A pontuação de funcionalidade é uma indicação prevista da probabilidade de este guia produzir um nocaute funcional. A pontuação de especificidade é baseada no risco previsto de atividade de corte em possíveis locais fora do alvo. Visite estas páginas ( funcionalidade do gRNA + especificidade do gRNA) para obter mais informações sobre nosso algoritmo para o RNA guia Edit-R.
Componentes para experimento de edição de genes CRISPR usando sgRNA sintético
- Edit-R sgRNA sintético projetado para direcionar o gene de interesse – escolha entre sgRNA individual ou conjuntos de 3 guias agrupados para maior probabilidade de knockdown funcional
- Uma fonte de Cas9 nuclease — escolha entre os formatos de proteína , mRNA , plasmídeo ou lentivírus , ou uma linha celular que expressa Cas9 estável
- Controles positivos e não direcionados apropriados
- Reagente de transfecção DharmaFECT ou eletroporação para entrega de guia
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