Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
R$133,10
6 × corante de carregamento de gel , três cores
M9061 Tamanho: 1 ml × 5
Descrição
6× Gel Charging Dye, Three-Color é um tampão de carga pré-misturado com três corantes de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante. O EDTA é incluído para quelar o magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, interrompendo assim a reação. Azul de bromofenol, xileno cianol e laranja G são os corantes de rastreamento padrão para eletroforese.
Conteúdo
Tris-HCl 10 mM (pH 7,6), 0,03% de xileno cianol FF, 0,03% de azul de bromofenol, 0,15% de laranja G, 60% de glicerol, EDTA 60 mM.
Aplicação
Preparação de escadas de DNA, marcadores e amostras para carregamento em géis de agarose ou poliacrilamida.
Características
Rastreamento de três cores da migração de DNA durante a eletroforese.
Sem mascaramento de DNA durante a exposição do gel à luz UV.
O EDTA liga-se a íons metálicos divalentes e inibe nucleases dependentes de metal.
Armazenar
Armazenar em temperatura ambiente ou a 4°C por até 12 meses. Para períodos mais longos, armazenar a -20 ̊C.
Disponível por encomenda
Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA
Fonte
Pâncreas bovino.
Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.
HS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ul
Conteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
Descrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100
Aplicações
Armazenar a -20°C
Apenas para uso em pesquisa
Descrição
Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.
O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.
Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 UL
Concentração
Banda em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Conteúdo (bp)
25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700
BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.
Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNA
Aplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.