Menu fechado
Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

R$133,10

6 × corante de carregamento de gel , três cores

M9061 Tamanho: 1 ml × 5

Descrição

6× Gel Charging Dye, Three-Color é um tampão de carga pré-misturado com três corantes de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante. O EDTA é incluído para quelar o magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, interrompendo assim a reação. Azul de bromofenol, xileno cianol e laranja G são os corantes de rastreamento padrão para eletroforese.

Conteúdo 

Tris-HCl 10 mM (pH 7,6), 0,03% de xileno cianol FF, 0,03% de azul de bromofenol, 0,15% de laranja G, 60% de glicerol, EDTA 60 mM.


Aplicação

Preparação de escadas de DNA, marcadores e amostras para carregamento em géis de agarose ou poliacrilamida.

 

Características

Rastreamento de três cores da migração de DNA durante a eletroforese.

Sem mascaramento de DNA durante a exposição do gel à luz UV.

O EDTA liga-se a íons metálicos divalentes e inibe nucleases dependentes de metal.

 

Armazenar

Armazenar em temperatura ambiente ou a 4°C por até 12 meses. Para períodos mais longos, armazenar a -20 ̊C.

Disponível por encomenda

SKU: M9061 Categoria: Tag:

Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.

 

Produtos relacionados

  • HS Taq DNA Polymerase, 500U

    HS Taq DNA Polymerase, 500U

    R$178,35

    ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

    HS Taq DNA Polymerase 

    P1082 (500U)
    Concentração: 5 U/ul

    Conteúdo
    HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
    6x Loading Dye – 1ml

    Descrição
    HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
    Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
    200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho
  • dGTP (100mM), 0.5ml

    dGTP (100mM), 0.5ml

    R$236,92

    ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

    Descrição
    dGTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

    Aplicações
    Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho
  • DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

    DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

    R$425,92

    M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho
  • DEPC-treated Water, 100ml

    DEPC-treated Water, 100ml

    R$252,89

    Características
    Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.

    Descrição
    A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.

    Controle de qualidade
    A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
    Testado em transcrição in vitro.

    Observação
    A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.

    Armazenamento
    Armazenar a -20 ° C.

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho