PrimeSTAR HS DNA Polymerase, 250 Units
R$3.623,40
PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
Disponível por encomenda
Visão geral
- Alta precisão e forte atividade de exonuclease, resultando em uma taxa de erro extremamente baixa de apenas 12 erros por 250 kb
- Maior eficiência de amplificação em comparação com a polimerase Taq padrão
- Excelente desempenho mesmo com modelos ricos em GC
- Alta tolerância a condições de reação variadas (um único protocolo de ciclagem de PCR pode ser usado para amplificar produtos de tamanhos variados)
- Amplificação de alvos de até 8,5 kb com DNA genômico humano, 10 kb com DNA genômico de E. coli e 22 kb com DNA lambda
- Tempo de reação rápido devido à maior eficiência de escorva
- A enzima PCR de inicialização hotstart evita eventos de falsa iniciação durante a montagem da reação devido a má iniciação ou digestão do primer
Mais Informações
Formulários
- PCR de alta fidelidade
- Amplificação de bibliotecas de cDNA
- Clonagem de cDNA para expressão de proteínas
- Mutagênese direcionada ao local e genotipagem mutante (por exemplo, análise de SNP)
Nota sobre a comparação de fidelidade
Usamos a análise de sequenciamento para determinar a taxa de erro de incorporação porque a maioria dos pesquisadores que requerem amplificação de alta fidelidade realiza o seguinte: PCR, clonagem e sequenciamento. A determinação da taxa de erro por análise de sequência direta, portanto, corresponde de perto ao método que a maioria dos pesquisadores usaria em suas próprias aplicações. Observe que os valores obtidos usando diferentes métodos de medição de fidelidade (por exemplo, sequenciamento direto, método Kunkel, método Cline, método lac I) não fornecem dados diretamente comparáveis.
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